N-ethoxycarbonyl-DL-alanine amide | 81587-16-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-ethoxycarbonyl-DL-alanine amide
• 英文别名: N-Aethoxycarbonyl-DL-alanin-amid；Carbaethoxy-alanin-amid；ethyl N-(1-amino-1-oxopropan-2-yl)carbamate
• CAS: 81587-16-8
• 化学式: C₆H₁₂N₂O₃
• mdl: MFCD20356278
• 分子量: 160.173
• InChiKey: IPNDREDEFCFEJF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  339.2±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.135±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.666
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-ethoxycarbonyl-DL-alanine amide 在 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 (S)-5-甲基海因
  参考文献：
  名称：

  由丙氨酸酰胺衍生物形成的乙内酰脲。与5-氨基-5-甲基乙内酰脲的反应

  摘要：

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570180829
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 乙醇 、 氨 作用下， 生成 N-ethoxycarbonyl-DL-alanine amide
  参考文献：
  名称：

  Fischer,E.; Axhausen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 137

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Koenigs; Mylo, Chemische Berichte, 1908, vol. 41, p. 4437
  作者：Koenigs、Mylo

  DOI：——

  日期：——
• 13-Substituted milbemycin 5-oxime derivatives, their preparation and their use against insects and other pests
  申请人：SANKYO COMPANY LIMITED

  公开号：EP0765879B1

  公开（公告）日：2001-02-14
• US5861429A
  申请人：——

  公开号：US5861429A

  公开（公告）日：1999-01-19
• Fischer,E.; Axhausen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1905, vol. 340, p. 137
  作者：Fischer,E.、Axhausen

  DOI：——

  日期：——
• Hydantoin formation from alaninamide derivatives. Reactions with 5-amino-5-methylhydantoin
  作者：Giancarlo Zanotti、Francesco Pinnen

  DOI：10.1002/jhet.5570180829

  日期：1981.12

  The influence of the α-substitution on hydantoin formation from urethan protected alaninamide derivatives is investigated. Several 5-methyl-5-substituted hydantoins, obtained from 5-amino-5-methylhydantoin, are described.

  研究了α-取代对由氨基甲酸乙酯保护的丙氨酸酰胺衍生物形成乙内酰脲的影响。描述了得自5-氨基-5-甲基乙内酰脲的几种5-甲基-5-取代的乙内酰脲。