((4-chlorophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane-1-thione | 93360-14-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ((4-chlorophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane-1-thione
• 英文别名: 1-(4-chlorophenyl)-3-phenethylthiourea；1-(4-Chlorophenyl)-3-(2-phenylethyl)thiourea
• CAS: 93360-14-6
• 化学式: C₁₅H₁₅ClN₂S
• 分子量: 290.817
• InChiKey: KSLZSPRUTHUAOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  56.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴苯乙酮 、 ((4-chlorophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane-1-thione 以 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以158 mg的产率得到N-(4-chlorophenyl)-3-phenethyl-4-phenylthiazol-2(3H)-imine
  参考文献：
  名称：

  在水性条件下使用元素硫方便地多组分一锅法合成 2-亚氨基噻唑啉和 2-氨基噻唑

  摘要：

  多组分一锅法导致在水性条件下形成多种三取代的 2-亚氨基噻唑啉和二取代的 2-氨基噻唑。从异氰化物、胺、2'-溴苯乙酮和多硫化物水溶液或硫粉开始，这种高效的程序能够实现固体产品的无色谱分离。

  DOI：

  10.1002/ejoc.202100548
• 作为产物：
  描述：

  ((4-chlorophenyl)amino)phenoxymethane-1-thione 在 三氯硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 ((4-chlorophenyl)amino)((2-phenylethyl)amino)methane-1-thione
  参考文献：
  名称：

  通过受保护的苯硫代氨基甲酸酯制备芳基异硫氰酸酯，并将其应用于咖啡酸（4-异硫氰酸根合）苯酯的合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000139s

文献信息

• Cytotoxicity and QSAR study of (thio)ureas derived from phenylalkylamines and pyridylalkylamines
  作者：Ratchanok Pingaew、Pan Tongraung、Apilak Worachartcheewan、Chanin Nantasenamat、Supaluk Prachayasittikul、Somsak Ruchirawat、Virapong Prachayasittikul

  DOI：10.1007/s00044-012-0402-6

  日期：2013.8

  well as xylylenediamines were synthesized and investigated for their cytotoxic activities. The results revealed that most analogs displayed cytotoxicity against HepG2 and MOLT-3 cell lines. The bis-thiourea derivatives 23 and 24 exhibited higher inhibitory potency against HepG2 cell than the reference drug, etoposide. 1,1′-(1,3-phenylenebis(methylene))bis(3-(4-chlorophenyl)thiourea) 24 was shown to be

  简化1,3-二取代的脲衍生物（11 - 24）的苯乙胺，hoMOveratylamines，2- pyridylethylamines，2- picolylamines以及亚二甲苯基二胺的合成和研究了它们的细胞毒活性。结果表明，大多数类似物显示出对HepG2和MOLT-3细胞系的细胞毒性。与参考药物依托泊苷相比，双硫脲衍生物23和24对HepG2细胞的抑制作用更高。1,1'-（1,3-亚苯基双（亚甲基））双（3-（4-氯苯基）硫脲）24被证明是针对MOLT-3细胞系最有效的细胞毒性化合物，IC 50值为1.62μM。QSAR研究表明，具有高电离潜力的化合物对HuCCA-1细胞系显示出高细胞毒性。此外，具有二甲氧基苯基的衍生物具有高的径向分布功能，并且对A549细胞系具有相应的高细胞毒性。而且，类似物23和24具有较低的E HOMO值（最大占据分子轨道能量的能量）以及对HepG2细胞系的高细
• Synthesis and Biological Evaluation of New 2,3-Dihydrothiazole Derivatives for Antimicrobial, Antihypertensive, and Anticonvulsant Activities
  作者：A.-Mohsen M.E. Omarx、Nabil H. Eshba

  DOI：10.1002/jps.2600730837

  日期：1984.8

  3-dihydrothiazole derivatives, substituted in the 3-position with a beta-phenethyl moiety and the 4-position with substituted aryl functions, was synthesized as potential antimicrobial, antihypertensive and anticonvulsive agents. While no antimicrobial or significant antihypertensive activity was observed for the products, XII, XIII, and XXI displayed potent anticonvulsant activity.

  合成了一系列新的2-芳基-2,3-二氢噻唑衍生物，它们在3-位被β-苯乙基部分取代，在4-位被取代的芳基官能团取代，作为潜在的抗微生物剂，抗高血压药和抗惊厥药。虽然未观察到该产品具有抗微生物或显着的降压活性，但XII，XIII和XXI显示出有效的抗惊厥活性。
• Compounds and methods for inhibition of HIV and related viruses
  申请人：Medivir Aktiebolag

  公开号：EP0540143A2

  公开（公告）日：1993-05-05

  Treatment of Aids, inhibition of the replication of HIV and related viruses, and formulations using thiourea derivative compounds or salts thereof are disclosed. Also disclosed are novel thiourea compounds.

  公开了治疗艾滋病、抑制 HIV 和相关病毒复制以及使用硫脲衍生物化合物或其盐的制剂。还公开了新型硫脲化合物。
• VASILEV, G. N.;VASILEV, N. G.
  作者：VASILEV, G. N.、VASILEV, N. G.

  DOI：——

  日期：——
• US5593993A
  申请人：——

  公开号：US5593993A

  公开（公告）日：1997-01-14