[1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)(4-piperidyl)]-N-perhydro-2H-pyran-2-yloxycarboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: [1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)(4-piperidyl)]-N-perhydro-2H-pyran-2-yloxycarboxamide
• 英文别名: 1-ethyl-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)pyridin-2-yl]phenyl]sulfonylpiperidine-4-carboxamide
• 化学式: C₂₈H₃₆F₃N₃O₅S
• 分子量: 583.672
• InChiKey: JLVZYLIFFWPUNM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)(4-piperidyl)]-N-perhydro-2H-pyran-2-yloxycarboxamide 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 以32%的产率得到1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)piperidine-4-carbohydroxamic acid dihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。

  公开号：

  WO2004000811A1
• 作为产物：
  描述：

  O-(四氢-2H-吡喃-2-基)羟基胺 、 trifluoroacetic acid salt of 1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)piperidine-4-carboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 1-羟基吲哚 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 生成 [1-ethyl-4-({4-[5-(4,4,4-trifluorobutyl)(2-pyridyl)]phenyl}sulfonyl)(4-piperidyl)]-N-perhydro-2H-pyran-2-yloxycarboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLSULFONYLHYDROXAMIC ACID AND AMIDE DERIVATIVES AND THEIR USE AS PROTEASE INHIBITORS
  [FR] DERIVES AMIDE ET ACIDE ARYLSULFONYLHYDROXAMIQUE, UTILISATION DE CES DERNIERS EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTEASES

  摘要：

  这项发明通常涉及羟肟酸和酰胺化合物（包括这些化合物的盐），更具体地涉及芳基和杂环芳基磺酰甲基羟肟酸和酰胺，这些化合物在某些情况下抑制蛋白酶活性，特别是基质金属蛋白酶（也称为“基质金属蛋白酶”或“MMP”）活性和/或聚集素酶活性。这些化合物通常在结构上对应于式（I）：其中Al、A2、A3、El、E2、E3和E4如本专利中所定义。这项发明还涉及这些化合物的组合物、合成这些化合物的中间体、制备这些化合物的方法，以及治疗与MMP活性和/或聚集素酶活性相关的病症的方法。

  公开号：

  WO2004000811A1