1,1,1,3,3-pentafluoro-2-benzoyloxy-4-pentanol | 170884-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,1,3,3-pentafluoro-2-benzoyloxy-4-pentanol
• CAS: 170884-41-0
• 化学式: C₁₂H₁₁F₅O₃
• 分子量: 298.21
• InChiKey: FWWAHSMMFFOPJY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.79
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,1,3,3-pentafluoro-2-benzoyloxy-4-pentanol 、 甲基丙烯酰氯 在 三乙胺 作用下， 以54%的产率得到1,1,1,3,3-pentafluoro-2-benzoyloxy-4-pentyl methacrylate
  参考文献：
  名称：

  全氟异丙烯基酯自由基加成反应衍生的带有烷氧基的新型氟化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的合成和聚合

  摘要：

  研究了将2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5 ]（BPFP）与醇例如乙醇和2-丙醇自由基加成，得到氟化的醇。还实现了BPFP与环醚如四氢呋喃，1，3-二氧戊环和四氢吡喃的自由基加成以提供加成产物，随后水解以产生具有环状结构的氟化醇。由氟化醇与（甲基）丙烯酰氯合成了新型的丙烯酸氟代烷基酯和甲基丙烯酸氟代酯。（甲基）丙烯酸氟代烷基酯的自由基聚合反应产生的聚合物的最高分子量为1.2×10 5。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.025
• 作为产物：
  描述：

  乙醇 、 2-(五氟丙基)苯甲酸 在 二叔丁基过氧化物 作用下， 反应 72.0h， 以65%的产率得到1,1,1,3,3-pentafluoro-2-benzoyloxy-4-pentanol
  参考文献：
  名称：

  全氟异丙烯基酯自由基加成反应衍生的带有烷氧基的新型氟化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的合成和聚合

  摘要：

  研究了将2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5 ]（BPFP）与醇例如乙醇和2-丙醇自由基加成，得到氟化的醇。还实现了BPFP与环醚如四氢呋喃，1，3-二氧戊环和四氢吡喃的自由基加成以提供加成产物，随后水解以产生具有环状结构的氟化醇。由氟化醇与（甲基）丙烯酰氯合成了新型的丙烯酸氟代烷基酯和甲基丙烯酸氟代酯。（甲基）丙烯酸氟代烷基酯的自由基聚合反应产生的聚合物的最高分子量为1.2×10 5。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.025

文献信息

• Unique radical addition reactions onto perfluoro-enol esters
  作者：Ta-i Narita、Tokio Hagiwara、Hiroshi Hamana、Katsuhiko Tomooka、Yu-Zhong Liu、Takeshi Nakai

  DOI：10.1016/0040-4039(95)01211-y

  日期：1995.8

  2-Benzoyloxy-F-propene, an F-enol ester, is shown to serve as a good and selective acceptor towards nucleophilic radicals generated from cyclic ethers, alcohols, and alkyl iodides to afford the addition product. The scope and synthetic utility of the radical addition reaction are described.