2-(五氟丙基)苯甲酸 | 53841-60-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(五氟丙基)苯甲酸
• 中文别名: (5-(异氰基氧基)-1,3-氧硫杂环戊烷-2-基)苯甲酸甲酯
• 英文名称: 2-benzoyloxypentafluoropropene
• 英文别名: 2-benzoxypentafluoropropene；1,1,3,3,3-pentafluoroprop-1-en-2-yl Benzoate
• CAS: 53841-60-4
• 化学式: C₁₀H₅F₅O₂
• 分子量: 252.141
• InChiKey: TYASJMIZETTWMA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  76°C 20mm
• 密度：
  1.394±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2934999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  环庚烷 、 2-(五氟丙基)苯甲酸 在 过氧化苯甲酰 作用下， 以62.4%的产率得到2-(1,1,1,3,3-pentafluoro-3-cycloheptyl)propyl benzoate
  参考文献：
  名称：

  2-苯甲酰氧基五氟丙烯与环烷烃的自由基加成反应

  摘要：

  2- benzoyloxypentafluoropropene的自由基加成反应[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H ^ 5 ]（BPFP），一个˚F烯醇酯，与环戊烷，环己烷和环庚烷在过氧化苯甲酰存在下被示出，得到1 BPFP与环烷烃的：1加成产物。反应产物的结构通过质谱，和测量确定。还研究了全氟异丙烯基环己烷羧酸盐与环烷烃的类似加成。

  DOI：

  10.1016/s0022-1139(99)00072-x
• 作为产物：
  描述：

  六氟异丙醇 、 苯甲酰氯 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 2-(五氟丙基)苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  全氟异丙烯基酯自由基加成反应衍生的带有烷氧基的新型氟化丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯的合成和聚合

  摘要：

  研究了将2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5 ]（BPFP）与醇例如乙醇和2-丙醇自由基加成，得到氟化的醇。还实现了BPFP与环醚如四氢呋喃，1，3-二氧戊环和四氢吡喃的自由基加成以提供加成产物，随后水解以产生具有环状结构的氟化醇。由氟化醇与（甲基）丙烯酰氯合成了新型的丙烯酸氟代烷基酯和甲基丙烯酸氟代酯。（甲基）丙烯酸氟代烷基酯的自由基聚合反应产生的聚合物的最高分子量为1.2×10 5。

  DOI：

  10.1016/j.jfluchem.2007.04.025

文献信息

• Processes for Production of 2-Bromo-2,2-Difluoroethanol and 2-(Alkylcarbonyloxy)-1,1-Difluoroethanesulfonic Acid Salt
  申请人：Jodry Jonathan Joachim

  公开号：US20110015431A1

  公开（公告）日：2011-01-20

  Disclosed is a process for producing 2-bromo-2,2-difluoroethanol, which comprises reducing a bromodifluoroacetic acid derivative represented by the formula [1] by using an ate hydride complex as a reducing agent. 2-Bromo-2,2-difluoroethanol thus produced can be used as the starting material to carry out the esterification step, the sulfination step and the oxidation step in this order, thereby producing a 2-alkylcarbonyloxy-1,1-difluoroethanesulfonic acid salt, wherein A represents a substituted or unsubstituted linear, branched or cyclic alkoxy group having 1 to 20 carbon atoms, a substituted or unsubstituted aryloxy group having 6 to 15 carbon atoms, a heteroaryloxy group having 4 to 15 carbon atoms, or a halogen atom.

  揭示了一种生产2-溴-2,2-二氟乙醇的方法，包括使用醇盐氢化物复合物作为还原剂，通过还原由式[1]表示的溴二氟乙酸衍生物来实现。因此生产的2-溴-2,2-二氟乙醇可用作依次进行酯化步骤、磺化步骤和氧化步骤的起始物质，从而产生2-烷基羰氧基-1,1-二氟乙烷磺酸盐，其中A代表具有1至20个碳原子的取代或未取代的线性、支链或环烷氧基团，具有6至15个碳原子的取代或未取代的芳氧基团，具有4至15个碳原子的杂芳氧基团，或卤素原子。
• Oligomer preparation from hexane by radical polyaddition with bis(α-trifluoromethyl-β,β-difluorovinyl) terephthalate
  作者：Tadashi Narita、Hiroshi Hamana、Satoshi Hattori

  DOI：10.1039/b406116k

  日期：——

  Polymer preparation from hexane as a starting material by radical polyaddition with bis(α-trifluoromethyl-β,β-difluorovinyl) terephthalate [CF2C(CF3)OCOC6H4COO–C(CF3)CF2] was investigated to afford polymers bearing a molecular weight of as high as 5.5 × 103, and the polyaddition mechanism including 1,5-radical shift mechanism was proposed.

  通过自由基加成法，以己烷为起始原料，与双(α-三氟甲基-β,β-二氟乙烯基)对苯二甲酸酯[CF2C(CF3)OCOC6H4COO–C(CF3)CF2]进行聚合反应，制备出了分子量高达5.5 × 10^3的聚合物，并提出了包括1,5-自由基转移机理在内的聚加成反应机理。
• Carbon–carbon bond formation by radical addition of α-trifluoromethylacrylate with cyclic ethers
  作者：Akihiro Hosoya、Youhei Umino、Tadashi Narita、Hiroshi Hamana

  DOI：10.1016/j.jfluchem.2007.09.002

  日期：2008.2

  The radical addition reactivity of tert-butyl α-trifluoromethylacrylate (CH2C(CF3)COOC(CH3)3) (BFMA) with cyclic ethers was investigated in order to compare to that of perfluoroisopropenyl ester. One to one addition compound of BFMA with tetrahydrofuran (THF) was produced in fairy high yields in the presence of 2,2′-azobisisobutyronitrile, benzoyl peroxide or di-tert-butyl peroxide to give 2-substituted

  的自由基加成反应活性叔丁基α-trifluoromethylacrylate（CH 2 C（CF 3）COOC（CH 3）3）（BFMA）与环醚，以比较该perfluoroisopropenyl酯的进行了研究。在2,2'-偶氮二异丁腈，过氧化苯甲酰或过氧化二叔丁基的存在下，以极高的产率制备了BFMA与四氢呋喃（THF）的一对一加成化合物，得到了2-取代的THF衍生物。时变研究表明，BFMA的反应性比2-苯并木五氟丙烯[CF 2 C（CF 3）OCOC 6 H 5]。还研究了通过1，4-二恶烷，1，3-二恶戊烷和四氢吡喃的BFMA自由基加成，通过形成碳-碳键，以相当高的收率提供了相应的1：1加成产物。然后得出结论，在BFMA的反应体系中，氟烷基碳原子团和烃基原子团不会发生相互转化，而BFMA的乙烯基原子团中的氟含量比2-苯并戊基五氟丙烯少两个。该方法可能是制备三氟甲基取代的有机化合物的简便方法，同时借助氟原子形成碳-碳键。
• POLYMERIZABLE ANION-CONTAINING SULFONIUM SALT AND POLYMER, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：Ohashi Masaki

  公开号：US20100055608A1

  公开（公告）日：2010-03-04

  A polymerizable anion-containing sulfonium salt having formula (1) is provided wherein R 1 is H, F, methyl or trifluoromethyl, R 2 , R 3 and R 4 are C 1 -C 10 alkyl, alkenyl or oxoalkyl or C 6 -C 18 aryl, aralkyl or aryloxoalkyl, or two of R 2 , R 3 and R 4 may bond together to form a ring with S, A is a C 1 -C 10 organic group, and n is 0 or 1. The sulfonium salt generates a very strong sulfonic acid upon exposure to high-energy radiation. A resist composition comprising a polymer derived from the sulfonium salt is also provided.

  提供具有式（1）的可聚合含阴离子的亚砜盐，其中R1为H、F、甲基或三氟甲基，R2、R3和R4为C1-C10烷基、烯基或氧代烷基或C6-C18芳基、芳基烷基或芳氧代烷基，或R2、R3和R4中的两个可以结合在一起形成与S的环，A为C1-C10有机基团，n为0或1。该亚砜盐在暴露于高能辐射时生成非常强的磺酸。还提供了包含从该亚砜盐衍生的聚合物的抗蚀组合物。
• NOVEL PHOTOACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION, AND PATTERNING PROCESS
  申请人：OHASHI Masaki

  公开号：US20090061358A1

  公开（公告）日：2009-03-05

  Photoacid generators generate sulfonic acids of formula (1a) or (1c) upon exposure to high-energy radiation. R 1 —COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 + H + (1a) R 1 —O—COOCH(CF 3 )CF 2 SO 3 − H + (1c) R 1 is a C 20 -C 50 hydrocarbon group having a steroid structure. The photoacid generators are compatible with resins and can control acid diffusion and are thus suited for use in chemically amplified resist compositions.

  光酸发生剂在高能辐射作用下生成式（1a）或（1c）的磺酸。R1—COOCH(CF3)CF2SO3+H+(1a)R1—O—COOCH(CF3)CF2SO3−H+(1c)R1是具有类固醇结构的C20-C50烃基。这些光酸发生剂与树脂相容，可以控制酸的扩散，因此适用于化学增感抗蚀组合物的使用。