bis(2-(dimethylamino)ethyl)hexane-1,6-diyldicarbamate | 3142-93-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: bis(2-(dimethylamino)ethyl)hexane-1,6-diyldicarbamate
• 英文别名: N,N'-hexanediyl-bis-carbamic acid bis-(2-dimethylamino-ethyl ester)；N,N'-Hexandiyl-bis-carbamidsaeure-bis-(2-dimethylamino-aethylester)；1,6-Bis-(2-dimethylamino-aethoxycarbonylamino)-hexan；Bis(2-(dimethylamino)ethyl) N,N'-hexamethylenebiscarbamate；2-(dimethylamino)ethyl N-[6-[2-(dimethylamino)ethoxycarbonylamino]hexyl]carbamate
• CAS: 3142-93-6
• 化学式: C₁₆H₃₄N₄O₄
• 分子量: 346.47
• InChiKey: KKGLZHFVTBIGMQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  83.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯甲烷 、 bis(2-(dimethylamino)ethyl)hexane-1,6-diyldicarbamate 在 丁酮 作用下， 生成 N,N'-hexanediyl-bis-carbamic acid bis-(2-trimethylammonio-ethyl ester); dichloride
  参考文献：
  名称：

  US2878279

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  hexane-1,6-dicarbamoyl azide 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 bis(2-(dimethylamino)ethyl)hexane-1,6-diyldicarbamate
  参考文献：
  名称：

  卡巴胆碱二聚体作为毒蕈碱受体的同二价调节剂

  摘要：

  已经合成了一系列众所周知的胆碱能激动剂卡巴胆碱的同型二聚体，显示了通过可变长度的亚甲基链对称连接的两个激动剂单元。已经通过平衡结合研究对新化合物在CHO细胞中表达的五个克隆毒蕈碱受体（hM1-5）进行了测试，通过将亚甲基单元的数量增加到7和9来显示亲和力的增加。在几内亚的功能性实验猪回肠和对CHO细胞上hM1，hM2和hM3上ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗特性。动力学结合研究表明，某些被测化合物能够减慢NMS的解离速率，表明存在双位点行为。在hM1和hM2受体上进行的对接模拟

  DOI：

  10.1016/j.bcp.2016.03.012

文献信息

• US4411884A
  申请人：——

  公开号：US4411884A

  公开（公告）日：1983-10-25
• US4517174A
  申请人：——

  公开号：US4517174A

  公开（公告）日：1985-05-14
• US4702906A
  申请人：——

  公开号：US4702906A

  公开（公告）日：1987-10-27
• Carbachol dimers as homobivalent modulators of muscarinic receptors
  作者：Rosanna Matucci、Marta Nesi、Maria Vittoria Martino、Cristina Bellucci、Dina Manetti、Elisa Ciuti、Angelica Mazzolari、Silvia Dei、Luca Guandalini、Elisabetta Teodori、Giulio Vistoli、Maria Novella Romanelli

  DOI：10.1016/j.bcp.2016.03.012

  日期：2016.5

  A series of homodimers of the well-known cholinergic agonist carbachol have been synthesized, showing the two agonist units symmetrically connected through a methylene chain of variable length. The new compounds have been tested on the five cloned muscarinic receptors (hM1-5) expressed in CHO cells by means of equilibrium binding studies, showing an increase in affinity by rising the number of methylene

  已经合成了一系列众所周知的胆碱能激动剂卡巴胆碱的同型二聚体，显示了通过可变长度的亚甲基链对称连接的两个激动剂单元。已经通过平衡结合研究对新化合物在CHO细胞中表达的五个克隆毒蕈碱受体（hM1-5）进行了测试，通过将亚甲基单元的数量增加到7和9来显示亲和力的增加。在几内亚的功能性实验猪回肠和对CHO细胞上hM1，hM2和hM3上ERK1 / 2磷酸化的评估表明，新化合物具有毒蕈碱拮抗特性。动力学结合研究表明，某些被测化合物能够减慢NMS的解离速率，表明存在双位点行为。在hM1和hM2受体上进行的对接模拟
• US2878279
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——