2-<4-Amino-phenyl>-buttersaeure-methylester | 6555-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-<4-Amino-phenyl>-buttersaeure-methylester
• 英文别名: 2-(4-Amino-phenyl)-buttersaeure-methylester；Methyl 2-(4-aminophenyl)butanoate
• CAS: 6555-36-8
• 化学式: C₁₁H₁₅NO₂
• 分子量: 193.246
• InChiKey: YDFUBDXOHRVZLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  174-175 °C(Press: 15-16 Torr)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  52.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<4-Amino-phenyl>-buttersaeure-methylester 在 sodium hydride 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种吲哚布芬杂质的合成方法

  摘要：

  本发明属于有机合成技术领域，特别涉及一种吲哚布芬杂质的合成方法，本发明提供了一种全新的吲哚布芬杂质的合成方法，通过多步反应制得化合物8，本发明的合成方法工艺设计合理，操作过程简单，使用的原料便宜，产率高，成本低；本发明可以为药物杂质的研究提供杂质对照品，从而推进药物杂质的研究，为提高吲哚布芬药品的质量标准，保障广大人名群众的用药安全，具有积极的意义。

  公开号：

  CN116425648A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苯基)丁酸甲酯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以85.6%的产率得到2-<4-Amino-phenyl>-buttersaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  CN114685346

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Menthylcarboxamides and Their Use as Cooling Agents
  申请人：Kazimierski Arkadiusz

  公开号：US20110195032A1

  公开（公告）日：2011-08-11

  Described is a new cooling agent represented by Structure I and compositions with known coolers having cooling properties and the application of Structure I in foodstuffs and chewing gum:

  描述了一种由结构I代表的新冷却剂及其与具有冷却性能的已知冷却剂的组合物，以及在食品和口香糖中应用结构I的方法。
• Hectogram-scale Synthesis of Indobufen from Diludine Triggered Metal-free Cascade
  作者：Yueting Hua、Bingxin Liu、Jiaxuan Cai、Tao Wang、Maosheng Cheng

  DOI：10.1055/a-2044-9772

  日期：——

  In this study, indobufen was successfully synthesized from diludine triggered metal-free cascade in good yield. This process includes esterification, reduction, reductive amination/ condensation cascade, hydrolysis and recrystallization. Additionally, the post-treatment procedure was greatly simplified, and indobufen can be obtained by simple recrystallization that complies with the pharmacopoeia standards. Moreover, this work will be used as a basis for further research into the efficient production of indobufen on an industrial scale.

  本研究成功地以地乐定为原料，通过无金属级联反应合成了吲哚布芬，并获得了良好的收率。 该过程包括酯化、还原、还原胺化/缩合级联、水解和重结晶。此外，还大大简化了后处理程序，通过简单的重结晶就能得到符合药典标准的吲哚布芬。此外，这项工作将作为进一步研究工业规模高效生产吲哚布芬的基础。
• Bordi; Catellani; Morini, Il Farmaco, 1989, vol. 44, # 9, p. 795 - 807
  作者：Bordi、Catellani、Morini、Plazzi、Silva、Barocelli、Chiavarini

  DOI：——

  日期：——
• BORDI, FABRIZIO;CATELLANI, PIER LUIGI;MORINI, GIOVANNI;PLAZZI, PIER VINCE+, FARMACO, 44,(1989) N, C. 795-807
  作者：BORDI, FABRIZIO、CATELLANI, PIER LUIGI、MORINI, GIOVANNI、PLAZZI, PIER VINCE+

  DOI：——

  日期：——
• US8487130B2
  申请人：——

  公开号：US8487130B2

  公开（公告）日：2013-07-16