24,30,36,41-Tetratert-butyl-45,46-dihydroxy-6,17-bis(2-hydroxyethyl)-3,20-dioxa-6,8,15,17-tetrazahexacyclo[20.15.7.128,32.139,43.02,34.021,26]hexatetraconta-1,21,23,25,28(46),29,31,34,36,39,41,43(45)-dodecaene-7,16-dione | 1251829-60-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 24,30,36,41-Tetratert-butyl-45,46-dihydroxy-6,17-bis(2-hydroxyethyl)-3,20-dioxa-6,8,15,17-tetrazahexacyclo[20.15.7.128,32.139,43.02,34.021,26]hexatetraconta-1,21,23,25,28(46),29,31,34,36,39,41,43(45)-dodecaene-7,16-dione
• 英文别名: 24,30,36,41-tetratert-butyl-45,46-dihydroxy-6,17-bis(2-hydroxyethyl)-3,20-dioxa-6,8,15,17-tetrazahexacyclo[20.15.7.128,32.139,43.02,34.021,26]hexatetraconta-1,21,23,25,28(46),29,31,34,36,39,41,43(45)-dodecaene-7,16-dione
• CAS: 1251829-60-3
• 化学式: C₆₀H₈₆N₄O₈
• 分子量: 991.365
• InChiKey: CCLBRQKXQYMRPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.1
• 重原子数：
  72
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  164
• 氢给体数：
  6
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  25,27-bis(2-bromoethoxy)-26,28-dihydroxy-5,11,17,23-tetra(tert-butyl)calixarene 在 potassium carbonate 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 60.0h， 生成 24,30,36,41-Tetratert-butyl-45,46-dihydroxy-6,17-bis(2-hydroxyethyl)-3,20-dioxa-6,8,15,17-tetrazahexacyclo[20.15.7.128,32.139,43.02,34.021,26]hexatetraconta-1,21,23,25,28(46),29,31,34,36,39,41,43(45)-dodecaene-7,16-dione
  参考文献：
  名称：

  具有两条支链的新型套索杯[4]-1,3-氮杂-冠——亲核取代反应的优良相转移催化剂

  摘要：

  通过杯[4]-1,3-二乙氧基氨基乙基衍生物(2)与异硫氰酸苯酯反应，合成了具有两条不同支链的新型树枝状杯[4]芳烃衍生物(3)，产率为78%。通过将化合物 2 与 1,6-二异氰酸根合己烷或 N,N'-双（2-氯乙酰胺）乙烯以“1 + 1”分子间加成模式反应，新型套索杯[4]-1,3-氮杂-冠（4和 5）分别以合理的产率制备了两个支化乙氧基链。所有新化合物的组成、结构和构象均通过元素分析、IR、ESI-MS、1H NMR 等确认。液-液萃取实验表明，所有新宿主对软硬金属阳离子均具有良好的萃取能力。液膜传输实验表明它们对K+和Ag+具有良好的传输能力。

  DOI：

  10.1139/v10-061
• 作为试剂：
  描述：

  potassium cyanide 、 4-甲基氯苄 在 24,30,36,41-Tetratert-butyl-45,46-dihydroxy-6,17-bis(2-hydroxyethyl)-3,20-dioxa-6,8,15,17-tetrazahexacyclo[20.15.7.128,32.139,43.02,34.021,26]hexatetraconta-1,21,23,25,28(46),29,31,34,36,39,41,43(45)-dodecaene-7,16-dione 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 24.0h， 以98.5%的产率得到对甲基苯乙腈
  参考文献：
  名称：

  具有两条支链的新型套索杯[4]-1,3-氮杂-冠——亲核取代反应的优良相转移催化剂

  摘要：

  通过杯[4]-1,3-二乙氧基氨基乙基衍生物(2)与异硫氰酸苯酯反应，合成了具有两条不同支链的新型树枝状杯[4]芳烃衍生物(3)，产率为78%。通过将化合物 2 与 1,6-二异氰酸根合己烷或 N,N'-双（2-氯乙酰胺）乙烯以“1 + 1”分子间加成模式反应，新型套索杯[4]-1,3-氮杂-冠（4和 5）分别以合理的产率制备了两个支化乙氧基链。所有新化合物的组成、结构和构象均通过元素分析、IR、ESI-MS、1H NMR 等确认。液-液萃取实验表明，所有新宿主对软硬金属阳离子均具有良好的萃取能力。液膜传输实验表明它们对K+和Ag+具有良好的传输能力。

  DOI：

  10.1139/v10-061