[(2R,3R,7S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethyl-1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-oxononan-3-yl] 4-nitrobenzoate | 184104-24-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(2R,3R,7S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethyl-1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-oxononan-3-yl] 4-nitrobenzoate
• CAS: 184104-24-3
• 化学式: C₃₆H₄₂N₂O₉
• 分子量: 646.737
• InChiKey: YISSVHSQOYZISO-BGTKNEEESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.4
• 重原子数：
  47
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  137
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2R,3R,7S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethyl-1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-oxononan-3-yl] 4-nitrobenzoate 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 camphor-10-sulfonic acid 、 ammonium acetate 、 benzotriazol-1-yloxyl-tris-(pyrrolidino)-phosphonium hexafluorophosphate 、 水 、 双氧水 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 、 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x
• 作为产物：
  描述：

  (4R,5S)-3-丙酰基-4-甲基-5-苯基-2-噁唑烷酮 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三氟甲磺酸二丁硼 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 生成 [(2R,3R,7S)-7-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2,8-dimethyl-1-[(4R,5S)-4-methyl-2-oxo-5-phenyl-1,3-oxazolidin-3-yl]-1-oxononan-3-yl] 4-nitrobenzoate
  参考文献：
  名称：

  海洋来源的具有细胞毒性的35元环二肽dolastatin G和nordolastatin G的合成

  摘要：

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01653-x

文献信息

• Synthesis of dolastatin G and nordolastatin G, cytotoxic 35-membered cyclodepsipeptides of marine origin
  作者：Tsuyoshi Mutou、Takashi Kondo、Takunobu Shibata、Makoto Ojika、Hideo Kigoshi、Kiyoyuki Yamada

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01653-x

  日期：1996.9

  The synthesis of dolastatin G (1) and nordolastatin G (2), new cytotoxic cyclodepsipeptides from the Japanese sea hare Dolabella auricularia, was achieved enantioselectively, and the present result confirmed their stereostructures unambiguously.

  从日本野兔Dolabella auricularia合成新的细胞毒性环肽肽dolastatin G（1）和nordolastatin G（2），是对映选择性的，目前的结果明确证实了它们的立体结构。