tert-butyl 2-benzoylbenzoate | 54354-02-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: tert-butyl 2-benzoylbenzoate
• 英文别名: tert-Butyl-o-benzoylbenzoat
• CAS: 54354-02-8
• 化学式: C₁₈H₁₈O₃
• 分子量: 282.339
• InChiKey: BNGCYQKRGJSWIY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2918300090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl 2-benzoylbenzoate 在 氯化亚砜 、 水 作用下， 反应 5.0h， 生成 2-(苯甲酰基)苯甲酰氯
  参考文献：
  名称：

  使用亚硫酰氯将叔丁基酯转化为酰氯

  摘要：

  在室温下，叔丁酯与SOCl 2的反应提供了酰氯，未纯化的收率为89％或更高。在这些条件下，苄基，甲基，乙基和异丙基酯基本上不反应，从而允许在其他酯存在下将叔丁基酯选择性转化为酰氯。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.6b02931
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 、 异丁烯 在 硫酸 作用下， 生成 tert-butyl 2-benzoylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  The Mechanism of the Stobbe Condensation

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01157a133

文献信息

• Synthesis of Functionalized Ketones from Acid Chlorides and Organolithiums by Extremely Fast Micromixing
  作者：Aiichiro Nagaki、Kengo Sasatsuki、Satoshi Ishiuchi、Nobuyuki Miuchi、Masahiro Takumi、Jun‐ichi Yoshida

  DOI：10.1002/chem.201900743

  日期：2019.4

  Synthesis of ketones containing various functional groups from acid chlorides bearing electrophilic functional groups and functionalized organolithiums was achieved using a flow microreactor system. Extremely fast mixing is important for high chemoselectivity.

  使用流动微反应器系统，可以从带有亲电官能团的酰基氯和官能化的有机锂合成含各种官能团的酮。极快的混合对于高化学选择性很重要。
• Direct Magnesiation of Polyfunctionalized Arenes and Heteroarenes Using (tmp)2Mg⋅2 LiCl
  作者：Giuliano C. Clososki、Christoph J. Rohbogner、Paul Knochel

  DOI：10.1002/anie.200701487

  日期：2007.10.8
• OBRIEN, MICHAEL J.
  作者：OBRIEN, MICHAEL J.

  DOI：——

  日期：——
• US4921999A
  申请人：——

  公开号：US4921999A

  公开（公告）日：1990-05-01
• [EN] POLYCYCLIC PHOTOINITIATORS<br/>[FR] PHOTO-INITIATEURS POLYCYCLIQUES
  申请人：BASF SE

  公开号：WO2016034963A1

  公开（公告）日：2016-03-10

  Compounds of the formula (I) (I), wherein X is O, S, a direct bond or CR16R17; Y is O or S; R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 and R8 for example are hydrogen, halogen, C1-C4alkyl, or a group of formula (II) or (III) (II) (III) provided that either (i) one of R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7 or R8 is a group of formula (II) or (III); or (ii) one of R1, R2, R3 or R4 is a group of formula (II) or (III) and one of R5, R6, R7 or R8 is a group of formula (II) or (III); R9 and R10 independently of each other are C1-C4alkyl or together with the C atom to which they are attached form a 5-membered, 6-membered or 7-membered carbocyclic ring; R11 is hydrogen, C1-C4alkyl, C5-C7cycloalkyl, 2-tetrahydropyranyl or Si(C1-C4alkyl)3; R12 and R13 for example are C1-C4alkyl, C2-C12alkenyl, phenyl-C1-C4alkyl, phenyl-C1- C4alkyl which is substituted by C1-C4alkyl, R14 and R15 independently of each other are C1-C4alkyl, C5-C7cycloalkyl, or together with the N atom to which they are attached form a 5-membered, 6-membered or 7- membered ring, which may contain additional heteroatoms O, S or N; R16 and R17 for example are hydrogen, C1-C8alkyl, C5-C7cycloalkyl, phenyl-C1-C4alkyl, phenyl; are effective photoinitiators.