1-(benzotriazol-1'-yl)-1-(phenylhydrazone)acetophenone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并三唑类
• 英文名称: 1-(benzotriazol-1'-yl)-1-(phenylhydrazone)acetophenone
• 英文别名: (2E)-2-(benzotriazol-1-yl)-1-phenyl-2-(phenylhydrazinylidene)ethanone
• 化学式: C₂₀H₁₅N₅O
• 分子量: 341.372
• InChiKey: LTZSACPOFZFICS-BSYVCWPDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  72.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(benzotriazol-1-yl)acetophenone 、 氯化重氮苯 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(benzotriazol-1'-yl)-1-(phenylhydrazone)acetophenone
  参考文献：
  名称：

  功能取代的甲基苯并三唑的研究：功能取代的吡唑并[5,1-c]-1,2,4-三嗪的新合成苯并三唑-1-基、1-吡唑-4-基苯并三唑和1-异恶唑-4-基苯并三唑

  摘要：

  1-苯并三唑基苯乙酮 1 与芳族重氮盐偶联得到相应的偶联产物 2. 1 与重氮化氨基吡唑反应得到苯并三唑基吡唑并[5,1-c][1,2,4]三嗪 6. 化合物 1 与 DMFDMA 缩合得到烯胺酮7与肼反应生成吡唑8a、b。通过将 1 与苯肼缩合并随后将形成的苯腙 9 与 DMFDMA 缩合来合成异构吡唑 10。7与羟胺反应得到异恶唑11，其在氢化钠存在下在二恶烷中回流转化为腈13。化合物13也由1与1-氰基苯并三唑反应直接得到。1 与马尿酸和亚芳基丙二腈 18a-c 的反应得到吡喃酮 17 和吡啶衍生物 23a-c，

  DOI：

  10.1002/jccs.200400088