(4R,5S)-3-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhept-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one | 303190-08-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4R,5S)-3-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhept-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 303190-08-1
• 化学式: C₂₆H₃₁NO₆
• 分子量: 453.535
• InChiKey: JKKKYRDYNVNBQC-XMWAMCPESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  85.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R,5S)-3-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhept-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 三甲基铝 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 17.83h， 生成 (2E,6E)-(4S,5S)-8-(4-Methoxy-benzyloxy)-4-methyl-5-triisopropylsilanyloxy-nona-2,6-dienoic acid 2-trimethylsilanyl-ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397910008087279
• 作为产物：
  描述：

  4-甲氧基氯苄 在 三氟甲磺酸二丁硼 、 potassium hydride 、 三乙胺 、 柠檬酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (4R,5S)-3-[(E,2R,3S)-3-hydroxy-6-[(4-methoxyphenyl)methoxy]-2-methylhept-4-enoyl]-4-methyl-5-phenyl-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins

  摘要：

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.

  DOI：

  10.1080/00397910008087279

文献信息

• Efficient Synthesis of the C1-C8 Fragment of Reveromycins
  作者：Keith E. Drouet、Hung V. Tran、Emmanuel A. Theodorakis

  DOI：10.1080/00397910008087279

  日期：2000.10

  A stereocontrolled synthesis of the Cl-C8 fragment of reveromycins is presented herein. Key to our strategy was the implementation of Evans' aldol reaction that delivered the desired stereochemistry at the C4 and C5 stereocenters.