3-Methyl-2-phenyl-but-2-en-1-ol | 162292-62-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Methyl-2-phenyl-but-2-en-1-ol
• 英文别名: 3-Methyl-2-phenylbut-2-en-1-ol
• CAS: 162292-62-8
• 化学式: C₁₁H₁₄O
• 分子量: 162.232
• InChiKey: YHDAVYIJOHPWFR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  255.4±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.988±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Methyl-2-phenyl-but-2-en-1-ol 在 三溴化磷 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 37.0h， 生成 4-Methyl-1,3-diphenylpent-3-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2介导的β，γ-不饱和酮肟的烷氧基加氧：带有两个连续四取代碳原子的异恶唑啉的制备

  摘要：

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.046
• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 copper(l) cyanide 、 sodium hydride 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 mineral oil 为溶剂， 反应 16.5h， 生成 3-Methyl-2-phenyl-but-2-en-1-ol
  参考文献：
  名称：

  PhI（OAc）2介导的β，γ-不饱和酮肟的烷氧基加氧：带有两个连续四取代碳原子的异恶唑啉的制备

  摘要：

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.03.046

文献信息

• Enynones in Organic Synthesis. 7. Substituent Effects on the .alpha.-Tocopherol-Catalyzed Cyclization of Enynones to Methylenecyclopentenones. Convenient Syntheses of Members of the Methylenomycin Class of Antibiotics
  作者：Peter A. Jacobi、Harry L. Brielmann、Reginald O. Cann

  DOI：10.1021/jo00097a036

  日期：1994.9

  Substituent effects on the a-tocopherol (vitamin E, 3b) catalyzed cyclization of a wide variety of enynones 1a-z to methylenecyclopentenones 7a-z have been examined, with particular emphasis given to electron-withdrawing and -donating groups at positions 2-4 and 6. In general, electron-withdrawing groups at positions 4 and 6 dramatically accelerate the cyclization process, while strong electron-donating groups at positions 3 and 4 completely inhibit reaction. Relatively little effect is exerted by groups at C-2, except for the methyl ester derivative 1i, which is totally unreactive. This methodology was employed in the syntheses of the methylenecyclopentenone antibiotics methylenomycin B (7a) and desepoxy-4,5-didehydromethylenomycin A (7z) and in formal syntheses of methylenomycin A (8) and xanthocidin (9).
• MELPOLDER J. B.; HECK R. F., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 2, 265-272
  作者：MELPOLDER J. B.、 HECK R. F.

  DOI：——

  日期：——
• PhI(OAc)2-mediated alkoxyoxygenation of β,γ-unsaturated ketoximes: Preparation of isoxazolines bearing two contiguous tetrasubstituted carbons
  作者：Chenghao Ye、Xuezhen Kou、Guoqiang Yang、Jiefeng Shen、Wanbin Zhang

  DOI：10.1016/j.tetlet.2019.03.046

  日期：2019.4

  A PhI(OAc)2-promoted dioxygenation of allyl oximes, including one alkoxylation, has been developed. This reaction can give isoxazoline products bearing two contiguous tetrasubstituted carbons. Various oximes substrates bearing different aryl groups and tetrasubstituted-olefin moieties were compatible with the mild reaction conditions. A two-electron oxidation pathway was proposed based on results of

  已经开发了由PII（OAc）2促进的烯丙基肟的双加氧反应，包括一种烷氧基化反应。该反应可以得到带有两个连续的四取代碳的异恶唑啉产物。带有不同芳基和四取代烯烃部分的各种肟底物与温和的反应条件相容。基于初步机理研究的结果，提出了一种双电子氧化途径。