1-methanesulfonyloxy-2-(3-fluorophenyl)ethane | 174257-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methanesulfonyloxy-2-(3-fluorophenyl)ethane
• 英文别名: 3-fluorophenethyl methanesulfonate；2-(3-fluorophenyl)ethanol methanesulfonate (ester)；1-(2-methanesulfonyloxyethyl)-3-fluorobenzene；methanesulfonic acid 2-(3-fluoro-phenyl)-ethyl ester；2-(3-Fluorophenyl)ethanol methanesulfonate；2-(3-fluorophenyl)ethyl methanesulfonate
• CAS: 174257-30-8
• 化学式: C₉H₁₁FO₃S
• 分子量: 218.249
• InChiKey: IFKZTHJQUNHBCI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  355.5±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.281±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  51.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methanesulfonyloxy-2-(3-fluorophenyl)ethane 在 氯磺酸 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2-{2-[N-((R)-1-ethylpyrrolidin-3-yl)-N-trifluoroacetylamino]ethyl}-4-fluorobenzenesulfonyl chloride
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS FOR USE IN THE TREATMENT AND/OR CONTROL OF OBESITY
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES À UTILISER DANS LE TRAITEMENT ET/OU LA LUTTE CONTRE L'OBÉSITÉ

  摘要：

  这项发明提供了三环化合物及其在治疗医学疾病（如肥胖症）中的用途。提供了制备各种三环化合物的药物组合物和方法。这些化合物被认为具有对甲硫氨酸氨基肽酶2的活性。

  公开号：

  WO2014071369A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟苯乙醇 、 甲基磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以99%的产率得到1-methanesulfonyloxy-2-(3-fluorophenyl)ethane
  参考文献：
  名称：

  抗脓肿分枝杆菌 Piperidine-4-carboxamides 的构效关系，一类新的 NBTI DNA 促旋酶抑制剂

  摘要：

  脓肿分枝杆菌会导致难以治愈的肺部感染。该细菌对大多数抗感染药物具有耐药性，包括一线抗结核（抗结核）药物。MMV688844 ( 844 ) 是一种哌啶-4-甲酰胺 (P4C)，对脓肿分枝杆菌具有杀菌特性。我们最近将 DNA 促旋酶鉴定为844的分子靶标。在这里，我们展示了计算机对接和遗传证据表明 P4C 与 DNA 促旋酶显示出与 gepotidacin 相似的结合模式。Gepotidacin 是新型细菌拓扑异构酶抑制剂 (NBTI) 的成员，NBTI 是一类新的非氟喹诺酮类 DNA 促旋酶毒物。因此，我们的工作表明 P4Cs 是 NBTI 的一个新的结构子类。我们描述了844的结构-活性关系研究，导致类似物显示出增强的抗菌活性。测试了所选衍生物对重组脓肿分枝杆菌DNA 促旋酶的抑制活性。先导结构的进一步优化提高了小鼠血浆中的稳定性并提高了口服生物利用度。

  DOI：

  10.1021/acsmedchemlett.1c00549

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED AROMATIC CARBOXAMIDE AND UREA DERIVATIVES AS VANILLOID RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE CARBOXAMIDE AROMATIQUE ET D'URÉE SUBSTITUÉS EN TANT QUE LIGANDS DU RÉCEPTEUR VANILLOÏDE
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2010127855A1

  公开（公告）日：2010-11-11

  The invention relates to substituted aromatic carboxamide and urea derivatives, to processes for the preparation thereof, to pharmaceutical compositions containing these compounds and also to the use of these compounds for preparing pharmaceutical compositions (formula (I)).

  这项发明涉及取代芳香族羧酰胺和脲衍生物，以及其制备方法，含有这些化合物的药物组合物，以及利用这些化合物制备药物组合物的用途（式（I））。
• Imidazo[2,1-b]benzazepine derivatives, compositions and method of use
  申请人：Janssen Pharmaceutica N.V.

  公开号：US05468743A1

  公开（公告）日：1995-11-21

  The present invention is concerned with novel imidazo[2, 1-b][3]benzazepines of formula ##STR1## the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R.sup.1 represents hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyloxy; R.sup.2 represents hydrogen, halo, C.sub.1-4 alkyl or C.sub.1-4 alkyloxy; R.sup.3 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, hydroxyC.sub.1-4 alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R.sup.4 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl, hydroxyC.sub.1-4 alkyl, phenyl or halo; R.sup.5 represents hydrogen, C.sub.1-4 alkyl or halo; L represents hydrogen; C.sub.1-6 alkyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl, C.sub.1-4 alkyloxycarbonyl-C.sub.1-4 alkyloxy, hydroxycarbonylC.sub.1-4 alkyloxy, C.sub.1-4 alkyloxycarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminocarbonyl, C.sub.1-4 alkylaminocarbonylamino, C.sub.1-4 alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C.sub.1-6 alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C.sub.3-6 alkenyl; C.sub.3-6 alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula --Alk--Y--Het.sup.1 (a-1),--Alk--NH--CO--Het.sup.2 (a-2)or --Alk--Het.sup.3 (a-3); provided that 6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine is ecxluded, which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using and processes for preparing the same.

  本发明涉及具有以下结构的新型咪唑[2,1-b][3]苯并蒽啉化合物：其中每个虚线独立地表示可选键；R.sup.1代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.2代表氢、卤素、C.sub.1-4烷基或C.sub.1-4烷氧基；R.sup.3代表氢、C.sub.1-4烷基、乙烯基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、烷基取代的羟基羰基或C.sub.1-4烷氧羰基、羟基C.sub.1-4烷基、甲酰基或羟基羰基；R.sup.4代表氢、C.sub.1-4烷基、羟基C.sub.1-4烷基、苯基或卤素；R.sup.5代表氢、C.sub.1-4烷基或卤素；L代表氢；C.sub.1-6烷基；C.sub.1-6烷基取代一个取自羟基、卤素、C.sub.1-4烷氧基、羟基羰基、C.sub.1-4烷氧羰基、C.sub.1-4烷氧羰基-C.sub.1-4烷氧基、羟基羰基C.sub.1-4烷氧基、C.sub.1-4烷氧羰基氨基、C.sub.1-4烷基氨基羰基、C.sub.1-4烷基氨基羰基氨基、C.sub.1-4烷基氨基硫氨基、芳基、芳氧基和芳基羰基的取代基的C.sub.1-6烷基；同时取代羟基和芳氧基的C.sub.1-6烷基；C.sub.3-6烯基；取代芳基的C.sub.3-6烯基；或，L代表以下结构的基团：--Alk--Y--Het.sup.1 (a-1)，--Alk--NH--CO--Het.sup.2 (a-2)或--Alk--Het.sup.3 (a-3)；但排除6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚)咪唑[2,1-b][3]苯并蒽啉。这些化合物是有用的抗过敏化合物。包括这些化合物的组合物、使用方法和制备方法。
• 3-&lt;1-alkylenearyl&gt;-4-&lt;1,2,3,6-tetrahydropyridinyl&gt;-and
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US05521197A1

  公开（公告）日：1996-05-28

  This invention provides novel 5-HT.sub.1F agonists which are useful for the treatment of migraine and associated disorders having the following formula: ##STR1## wherein A, B, X, Y, Ar and n are defined in the specification.

  这项发明提供了一种新型的5-HT.sub.1F激动剂，可用于治疗偏头痛和相关疾病，其化学结构如下：##STR1##其中A、B、X、Y、Ar和n在说明书中有定义。
• [EN] IMIDAZO(2,1-B)(3)BENZAZEPINE DERIVATIVES, COMPOSITIONS AND METHOD OF USE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：WO1992022551A1

  公开（公告）日：1992-12-23

  (EN) The present invention is concerned with novel imidazo[2,1-b][3]benzazepines of formula (I), the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R1 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl or C1-4alkyloxy; R2 represents hydrogen, halo, C1-4alkyl or C1-4alkyloxy; R3 represents hydrogen, C1-4alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, C1-4alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C1-4alkyloxycarbonyl, hydroxyC1-4alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R4 represents hydrogen, C1-4alkyl, hydroxyC1-4alkyl, phenyl or halo; R5 represents hydrogen, C1-4alkyl or halo; L represents hydrogen; C1-6alkyl; C1-6alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyl, C1-4alkyloxycarbonyl, C1-4alkyloxycarbonyl-C1-4alkyloxy, hydroxycarbonylC1-4alkyloxy, C1-4alkyloxycarbonylamino, C1-4alkylaminocarbonyl, C1-4alkylaminocarbonylamino, C1-4alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C1-6alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C3-6alkenyl; C3-6alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het1 (a-1), -Alk-NH-CO-Het2 (a-2) or -Alk-Het3 (a-3); provided that 6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazepine is excluded, which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using and processes for preparing the same.(FR) La présente invention concerne de nouvelles imidazo[2,1-b][3]benzazépines de la formule (I), les sels d'addition pharmaceutiquement acceptables et les formes stéréochimiquement isomerés de celles-ci, dans laquelle chacune des lignes pointillées représente indépendamment une liaison optionnelle; R1 représente hydrogène, halo, C1-4alkyle ou C1-4alkyloxy; R3 représente hydrogène, C1-4alkyle, éthényle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4alkyloxycarbonyle, C1-4alkyle substitué avec hydroxycarbonyle ou C1-4 alkyloxycarbonyle, hydroxy-C1-4alkyle, formyle ou hydroxycarbonyle; R4 représente hydrogène, C1-4alkyle, hydroxyC1-4alkyle, phényle ou halo; R5 représente hydrogène, C1-4alkyle ou halo; L représente hydrogène; C1-6alkyle; C1-6alkyle substitué avec un substituant choisi dans le groupe comportant hydroxy, halo, C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonyle, C1-4alkyloxycarbonyle-C1-4alkyloxy, hydroxycarbonyleC1-4alkyloxycarbonylamino, C1-4alkylaminocarbonyle, C1-4alkylaminocarbonylamino, C1-4alkylaminothiocarbonylamino, aryle, aryloxy et arylcarbonyle; C1-6alkyle substitué avec hydroxy et aryloxy; C3-6alcényle; C3-6alcényle substitué avec aryle; ou bien, L représente un radical de la formule -Alk-Y-Het1 (a-1), -Alk-NH-CO-Het2 (a-2) ou -Alk-Het3 (a-3); à condition que 6,11-dihydro-11-(4-pipéridinylidène)-5-$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazépine soit exclu; ils sont utilisés comme composés antiallergiques. Compositions contenant lesdits composés, méthodes d'utilisation et procédés pour leur préparation.

  本发明涉及一种新型的Imidazo[2,1-b][3]benzazepines化合物，其化学式为（I），包括其药学上可接受的加合物盐和立体化学异构体，其中每个虚线独立地表示一个可选键；R1代表氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R2代表氢、卤素、C1-4烷基或C1-4烷氧基；R3代表氢、C1-4烷基、烯丙基取代的羟基羧酰基或C1-4烷氧羰基、C1-4烷基取代的羟基羧酰基或C1-4烷氧羰基、羟基C1-4烷基、甲酰基或羟基羧酰基；R4代表氢、C1-4烷基、羟基C1-4烷基、苯基或卤素；R5代表氢、C1-4烷基或卤素；L代表氢；C1-6烷基；C1-6烷基取代一个选自羟基、卤素、C1-4烷氧基、羟基羧酰基、C1-4烷氧羰基、C1-4烷氧羰基-C1-4烷氧基、羟基羧酰基C1-4烷氧基、C1-4烷氧羰基氨基、C1-4烷基氨基羰基、C1-4烷基氨基羰基氨基、C1-4烷基氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羧酰基的取代基；C1-6烷基取代羟基和芳氧基；C3-6烯基；C3-6烯基取代芳基；或L代表公式-Alk-Y-Het1（a-1）、-Alk-NH-CO-Het2（a-2）或-Alk-Het3（a-3）的基团；但不包括6,11-二氢-11-(4-哌啶基亚胺)-5$i(H)-imidazo[2,1-b][3]benzazepine，其作为抗过敏化合物。本发明还涉及包括该化合物的组合物、使用方法以及制备该化合物的方法。
• Imidazo[2,1-b][3]benzazepine derivatives, compositions and method of use
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP0518435A1

  公开（公告）日：1992-12-16

  The present invention is concerned with novel imidazo[2,1-b][3]benzazepines of formula the pharmaceutically acceptable addition salts and stereochemically isomeric forms thereof, wherein each of the dotted lines independently represents an optional bond; R¹ represents hydrogen, halo, C₁₋₄alkyl or C₁₋₄alkyloxy; R² represents hydrogen, halo, C₁₋₄alkyl or C₁₋₄alkyloxy; R³ represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, ethenyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyl substituted with hydroxycarbonyl or C₁₋₄alkyloxycarbonyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, formyl or hydroxycarbonyl; R⁴ represents hydrogen, C₁₋₄alkyl, hydroxyC₁₋₄alkyl, phenyl or halo; R⁵ represents hydrogen, C₁₋₄alkyl or halo; L represents hydrogen; C₁₋₆alkyl; C₁₋₆alkyl substituted with one substituent selected from the group consisting of hydroxy, halo, C₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl, C₁₋₄alkyloxycarbonyl-C₁₋₄alkyloxy, hydroxycarbonylC₁₋₄alkyloxy, C₁₋₄alkyloxycarbonylamino, C₁₋₄alkylaminocarbonyl, C₁₋₄alkylaminocarbonylamino, C₁₋₄alkylaminothiocarbonylamino, aryl, aryloxy and arylcarbonyl; C₁₋₆alkyl substituted with both hydroxy and aryloxy; C₃₋₆alkenyl; C₃₋₆alkenyl substituted with aryl; or, L represents a radical of formula -Alk-Y-Het¹ (a-1), -Alk-NH-CO-Het² (a-2) or -Alk-Het³ (a-3); provided that 6,11-dihydro-11-(4-piperidinylidene)-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine is ecxluded, which are useful antiallergic compounds. Compositions comprising said compounds, methods of using and processes for preparing the same.

  本发明涉及一种新型的imidazo[2,1-b][3]benzazepines化合物，其分子式为药学上可接受的加盐和立体异构体形式，其中每个虚线独立表示可选键；R¹表示氢、卤素、C₁₋₄烷基或C₁₋₄烷氧基；R²表示氢、卤素、C₁₋₄烷基或C₁₋₄烷氧基；R³表示氢、C₁₋₄烷基、烯丙基取代羟基羧酰基或C₁₋₄烷氧羰基、C₁₋₄烷基取代羟基羧酰基或C₁₋₄烷氧羰基、羟基C₁₋₄烷基、甲酰基或羟基羧酰基；R⁴表示氢、C₁₋₄烷基、羟基C₁₋₄烷基、苯基或卤素；R⁵表示氢、C₁₋₄烷基或卤素；L表示氢、C₁₋₆烷基、取代一个取代基的C₁₋₆烷基，所述取代基选自羟基、卤素、C₁₋₄烷氧基、羟基羧酰基、C₁₋₄烷氧羰基、C₁₋₄烷氧羰基-C₁₋₄烷氧基、羟基羧酰基C₁₋₄烷氧基、C₁₋₄烷氧羰基氨基、C₁₋₄烷氨基羰基、C₁₋₄烷氨基羰基氨基、C₁₋₄烷氨基硫代羰基氨基、芳基、芳氧基和芳基羧酰基；取代羟基和芳氧基的C₁₋₆烷基；C₃₋₆烯基；取代芳基的C₃₋₆烯基；或L表示式-Alk-Y-Het¹(a-1)、-Alk-NH-CO-Het²(a-2)或-Alk-Het³(a-3)的基团；但不包括6,11-二氢-11-(4-哌啶亚甲基)-5H-imidazo[2,1-b][3]benzazepine，它们是有用的抗过敏化合物。本发明还涉及包含上述化合物的组合物、使用方法和制备方法。