4-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester | 394210-45-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 4-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
• 英文别名: 9H-fluoren-9-ylmethyl 4-benzyl-2,5-dioxo-1,3-oxazolidine-3-carboxylate
• CAS: 394210-45-8
• 化学式: C₂₅H₁₉NO₅
• 分子量: 413.43
• InChiKey: ZKFSHUJMFMHWFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.4±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.359±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester 在 甲醇 、 4 A molecular sieve 、 水 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 反应 46.0h， 以47%的产率得到Fmoc-L-苯丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q
• 作为产物：
  描述：

  6,6'-二甲基-2,2'-联吡啶 、 氯甲酸-9-芴基甲酯 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-Benzyl-2,5-dioxo-oxazolidine-3-carboxylic acid 9H-fluoren-9-ylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  通过金鸡纳生物碱催化的氨基甲酸酯保护的α-氨基酸N-羧基酸酐的动力学拆分，α-氨基酸的不对称合成。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja011936q

文献信息

• METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PEPTIDES WITHOUT SOLVENT
  申请人：Martinez Jean

  公开号：US20100016631A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The disclosure relates to a method for the synthesis of a compound of the formula (I) in which: n is an integer higher than or equal to 1; Rb and each Rn are independently a hydrogen atom, a C 1 -C 6 arylalkyl group or a C 1 -C 6 alkyl group substituted or not by an aryl group, —COOH, C 1 -C 6 , —COO-(alkyl), —CONH 2 , —SH, heteroaryl, —NH 2 , —NHC(NH)(NH 2 ), C 1 -C 6 -s-(alkyl), —OH or phenol; Ra is a N-protective group; Rc is a ORd group in which Rd is a C 1 -C 6 alkyl group or a NReRf group in which Re and Rf Re independently an N-protective group.

  披露涉及一种用于合成公式(I)化合物的方法，其中：n是大于或等于1的整数；Rb和每个Rn独立的是氢原子、C1-C6芳烷基团或由芳基团、—COOH、C1-C6、—COO-(烷基)、—CONH2、—SH、杂芳基、—NH2、—NHC(NH)(NH2)、C1-C6-s-(烷基)、—OH或酚取代或未取代的C1-C6烷基团；Ra是N-保护基团；Rc是ORd基团，其中Rd是C1-C6烷基团或NReRf基团，其中Re和Rf独立的是N-保护基团。
• PROCEDE DE SYNTHESE DE PEPTIDES SANS SOLVANT
  申请人：Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

  公开号：EP2139910B1

  公开（公告）日：2011-05-25
• US7767811B2
  申请人：——

  公开号：US7767811B2

  公开（公告）日：2010-08-03
• US7960578B2
  申请人：——

  公开号：US7960578B2

  公开（公告）日：2011-06-14
• [EN] METHOD FOR THE SYNTHESIS OF PEPTIDES WITHOUT SOLVENT<br/>[FR] PROCEDE DE SYNTHESE DE PEPTIDES SANS SOLVANT
  申请人：CENTRE NAT RECH SCIENT

  公开号：WO2008125418A2

  公开（公告）日：2008-10-23

  [EN] The invention relates to a method for the synthesis of a compound of the formula (I) in which: n is an integer higher than or equal to 1; Rb and each Rn are independently a hydrogen atom, a C_1-C₆ arylalkyl group or a C_1-C₆ alkyl group substituted or not by an aryl group, -COOH, C₁-C₆ -COO-(alkyl), -CONH₂, - SH, heteroaryl, -NH₂, -NHC(NH)(NH₂), C₁-C₆ -S-(alkyl), -OH or phenol; Ra is a N-protective group; Rc is a ORd group in which Rd is a C₁-C₆ alkyl group or a NReRf group in which Re and Rf Re independently an N-protective group.
  [FR] Procédé de synthèse d'un composé de la formule (I) dans laquelle : -n est un entier supérieur ou égal à 1; -Rb et chaque Rn représentent indépendamment les uns des autres un atome d'hydrogène, un groupe aryle(alkyle en C₁ à C₆) ou un groupe alkyle en C₁ à C₆ substitué ou non par un groupe aryle, -COOH, -COO-(alkyle en C₁ à C₆), -CONH₂, - SH, hétéroaryle, -NH₂, -NHC(NH)(NH₂), -S-(alkyle en C₁ à C₆), -OH ou phénol; -Ra représente un groupe N-protecteur; -Rc représente un groupe -ORd dans lequel Rd représente un groupe alkyle en C₁ à C₆ou un groupe -NReRf dans lequel Re et Rf représentent indépendamment l'un de l'autre un groupe N-protecteur.