diethyl carbamic acid 3-diethylcarbamoyloxy-6,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: diethyl carbamic acid 3-diethylcarbamoyloxy-6,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester
• 英文别名: [4-(diethylcarbamoyloxy)-5,7-dimethoxynaphthalen-2-yl] N,N-diethylcarbamate
• 化学式: C₂₂H₃₀N₂O₆
• 分子量: 418.49
• InChiKey: YPZPDPCHBWNBFV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl carbamic acid 3-diethylcarbamoyloxy-6,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester 、 trans-crotonic anhydride 在 四甲基乙二胺 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以61%的产率得到diethyl carbamic acid 2-but-2-enoyl-3-diethylcarbamoyloxy-6,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A metalation strategy for the construction of functionalized naphthalenes: the first synthesis of guieranone A

  摘要：

  The first synthesis of the natural product guieranone A is described, demonstrating a one-pot procedure for the synthesis of protected-1,3,.6,8-tetraoxygenated naphthalenes and a subsequent directed metalation synthesis of 2-keto naphthalenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.127
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰基-3,5-二甲氧基苯乙酸甲酯 、 N,N-二乙基氯甲酰胺 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 以89%的产率得到diethyl carbamic acid 3-diethylcarbamoyloxy-6,8-dimethoxynaphthalen-1-yl ester
  参考文献：
  名称：

  A metalation strategy for the construction of functionalized naphthalenes: the first synthesis of guieranone A

  摘要：

  The first synthesis of the natural product guieranone A is described, demonstrating a one-pot procedure for the synthesis of protected-1,3,.6,8-tetraoxygenated naphthalenes and a subsequent directed metalation synthesis of 2-keto naphthalenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2005.08.127

文献信息

• A metalation strategy for the construction of functionalized naphthalenes: the first synthesis of guieranone A
  作者：Malcolm W.B. McCulloch、Russell A. Barrow

  DOI：10.1016/j.tetlet.2005.08.127

  日期：2005.10

  The first synthesis of the natural product guieranone A is described, demonstrating a one-pot procedure for the synthesis of protected-1,3,.6,8-tetraoxygenated naphthalenes and a subsequent directed metalation synthesis of 2-keto naphthalenes. (c) 2005 Elsevier Ltd. All rights reserved.