7-甲氧基吲唑-3-羧酸 | 133841-08-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 中文名称: 7-甲氧基吲唑-3-羧酸
• 英文名称: 7-methoxy-1H-indazole-3-carboxylic acid
• CAS: 133841-08-4
• 化学式: C₉H₈N₂O₃
• mdl: MFCD05663994
• 分子量: 192.174
• InChiKey: DSUBKQPNJIQYOT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.111
• 拓扑面积：
  75.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-甲氧基吲唑-3-羧酸 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 三溴化硼 、 四丁基碘化铵 、 potassium carbonate 、 1-羟基苯并三唑 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 7-(2-(2-(2-(7-(diethylamino)-2-oxo-2H-chromene-3-carboxamido)ethoxy)ethoxy)ethoxy)-1-methyl-N-(9-methyl-9-azabicyclo[3.3.1]nonan-3-yl)-1H-indazole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097
• 作为产物：
  描述：

  三氟甲烷磺酸3-甲氧基-2-(三甲基硅基)苯酯 在 甲醇 、 四丁基氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 7-甲氧基吲唑-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  High-affinity fluorescent ligands for the 5-HT3 receptor

  摘要：

  The synthesis, photophysical and biological characterization of a small library of fluorescent 5-HT3 receptor ligands is described. Several of these novel granisetron conjugates have high quantum yields and show high affinity for the human 5-HT(3)AR. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2011.11.097

文献信息

• [EN] INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013024011A1

  公开（公告）日：2013-02-21

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X1, X2, X3, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X、X1、X2、X3、R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及用于治疗疾病的制备和使用该化合物的方法。
• Escaping from Flatland: Antimalarial Activity of sp³-Rich Bridged Pyrrolidine Derivatives
  作者：Brian Cox、James Duffy、Victor Zdorichenko、Corentin Bellanger、Jessica Hurcum、Benoît Laleu、Kevin I. Booker-Milburn、Luke D. Elliott、Michael Robertson-Ralph、Christopher J. Swain、Stephen J. Bishop、Irene Hallyburton、Mark Anderson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00486

  日期：2020.12.10

  We utilized synthetic photochemistry to generate novel sp3-rich scaffolds and report the design, synthesis, and biological testing of a diverse series of amides based on the 1-(amino-methyl)-2-benzyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hexane scaffold. Preliminary antimalarial screening of the library provided promising compounds with activity in the 1–5 μM range with an enhanced hit rate. Further evaluation (solubility

  我们利用合成光化学生成了新型富含sp 3 的支架，并报告了基于 1-（氨基-甲基）-2-苄基-2-氮杂-双环 [2.1 .1]己烷支架。该文库的初步抗疟筛选提供了有希望的化合物，其活性范围为 1–5 μM，并具有更高的命中率。所选化合物 ( 9 ) 的进一步评估（溶解度、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 和毒性）表明，该系列代表了进一步优化的绝佳机会，该框架为添加独特的矢量定位的额外功能提供了多种机会。
• Nicotinic alpha-7 receptor ligands and preparation and uses thereof
  申请人：Nguyen Minh Truc

  公开号：US20060167039A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)配体领域，nAChRs的激活以及与缺陷或功能失调的烟碱乙酰胆碱受体相关的疾病情况的治疗，特别是大脑。此外，本发明涉及作为α7 nAChR亚型配体的新化合物，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及其使用方法。
• NICOTINIC ALPHA-7 RECEPTOR LIGANDS AND PREPARATION AND USES THEREOF
  申请人：Nguyen Truc Minh

  公开号：US20100016351A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention relates generally to the field of ligands for nicotinic acetylcholine receptors (nAChR), activation of nAChRs, and the treatment of disease conditions associated with defective or malfunctioning nicotinic acetylcholine receptors, especially of the brain. Further, this invention relates to novel compounds which act as ligands for the α7 nAChR subtype, methods of preparing such compounds, compositions containing such compounds, and methods of use thereof.

  本发明通常涉及神经元乙酰胆碱受体（nAChR）的配体、nAChR的激活以及与缺陷或故障的神经元乙酰胆碱受体相关的疾病状态的治疗，特别是大脑的治疗。此外，本发明涉及一种新的化合物，其作为α7 nAChR亚型的配体，制备这种化合物的方法，含有这种化合物的组合物以及使用这种化合物的方法。
• INDAZOLE COMPOUNDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：US20140309210A1

  公开（公告）日：2014-10-16

  A compound of formula I: stereoisomers or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein X, X 1 , X 2 , X 3 , R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are described herein, compositions including the compounds and methods of making and using the compounds for the treatment of diseases.

  化合物I的公式：立体异构体或其药学上可接受的盐，其中X，X1，X2，X3，R1，R2，R3，R4，R5和R6如本文所述，包括该化合物的组合物以及使用该化合物治疗疾病的方法和制备方法。