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dibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
dibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate | 1224966-50-0
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
苯并噻吩类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
dibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
英文别名
dibenzothiophen-4-yl N,N-diethylcarbamate
CAS
1224966-50-0
化学式
C
17
H
17
NO
2
S
mdl
——
分子量
299.393
InChiKey
CVFLTVOKVFOALT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.8
重原子数:
21
可旋转键数:
4
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
57.8
氢给体数:
0
氢受体数:
3
上下游信息
上游原料
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
4-H氧基二苯并噻吩
4-hydroxydibenzothiophene
24444-75-5
C
12
H
8
OS
200.261
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
3-methyldibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
1224966-51-1
C
18
H
19
NO
2
S
313.42
反应信息
作为反应物:
描述:
dibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
、
碘甲烷
在
四甲基乙二胺
、
仲丁基锂
作用下, 以
四氢呋喃
、
环己烷
为溶剂, 以51%的产率得到3-methyldibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
参考文献:
名称:
Atropisomeric 8-arylchromen-4-ones exhibit enantioselective inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
摘要:
在 8-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-2-吗啉基-4H-色烯-4-酮 NU7441(一种强效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂)的二苯并噻吩-4-基环的 3 位上用丙基、烯丙基或甲基取代,可通过手性 HPLC 分离出对映体。这是二苯并噻吩-色酮键旋转受限的结果。针对 DNA-PK 的生物评估显示,这对对映体的效力存在明显差异,只有一种对映体具有生物活性。
DOI:
10.1039/b926245h
作为产物:
描述:
4-H氧基二苯并噻吩
、
N,N-二乙基氯甲酰胺
在
potassium carbonate
作用下, 以
丙酮
为溶剂, 以96%的产率得到dibenzo[b,d]thiophen-4-yl diethylcarbamate
参考文献:
名称:
Atropisomeric 8-arylchromen-4-ones exhibit enantioselective inhibition of the DNA-dependent protein kinase (DNA-PK)
摘要:
在 8-(二苯并[b,d]噻吩-4-基)-2-吗啉基-4H-色烯-4-酮 NU7441(一种强效的选择性 DNA 依赖性蛋白激酶(DNA-PK)抑制剂)的二苯并噻吩-4-基环的 3 位上用丙基、烯丙基或甲基取代,可通过手性 HPLC 分离出对映体。这是二苯并噻吩-色酮键旋转受限的结果。针对 DNA-PK 的生物评估显示,这对对映体的效力存在明显差异,只有一种对映体具有生物活性。
DOI:
10.1039/b926245h
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