摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-(4-methoxyphenylamino)-3-nitrocoumarin | 88353-25-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-methoxyphenylamino)-3-nitrocoumarin
英文别名
(4E)-4-[(4-methoxyphenyl)imino]-3-nitro-4H-chromen-2-ol;4-(4-methoxyanilino)-3-nitrochromen-2-one
4-(4-methoxyphenylamino)-3-nitrocoumarin化学式
CAS
88353-25-7
化学式
C16H12N2O5
mdl
——
分子量
312.282
InChiKey
NXXISVHVJNIANI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    200-202 °C(Solv: N,N-dimethylformamide (68-12-2))
  • 沸点:
    474.8±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.7
  • 重原子数:
    23
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.06
  • 拓扑面积:
    93.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    6

SDS

SDS:ac3df0cb7d0ee400dfab10555a54855c
查看

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    KULESS, M.;DUDIC, R.;TRKOVNIK, M., GLAS. HEM. I TEHNOL. BIH,(1987-1988) N4-35, C. 79-85
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    甲氧苯胺4-氯-3-硝基香豆素三乙胺 作用下, 以 为溶剂, 反应 0.5h, 以94%的产率得到4-(4-methoxyphenylamino)-3-nitrocoumarin
    参考文献:
    名称:
    香豆素化学。-用硬和软亲核试剂取代4-氯-3-硝基香豆素的亲核试剂
    摘要:
    4-氯-3-硝基香豆素与各种亲核试剂的反应产生了许多新颖的取代香豆素。硬亲核亲核试剂仅取代第4位的氯,而软亲核亲核试剂取代标题化合物第3位的硝基(碘化物除外)。根据HSAB模型,对4-氯-3-硝基香豆素进行亲核取代的结果是合理的。
    DOI:
    10.1002/jlac.198319831105
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • KULESS, M.;DUDIC, R.;TRKOVNIK, M., GLAS. HEM. I TEHNOL. BIH,(1987-1988) N4-35, C. 79-85
    作者:KULESS, M.、DUDIC, R.、TRKOVNIK, M.
    DOI:——
    日期:——
  • TABAKOVIC, K.;TABAKOVIC, I.;TRKOVNIK, M.;TRINAJSTIC, N., LIEBIGS ANN. CHEM., 1983, N 11, 1901-1909
    作者:TABAKOVIC, K.、TABAKOVIC, I.、TRKOVNIK, M.、TRINAJSTIC, N.
    DOI:——
    日期:——
  • Chemistry of Coumarins. - Nucleophilic Substitutions of 4-Chloro-3-nitrocoumarin with Hard and Soft Nucleophiles
    作者:K. Tabaković、I. Tabaković、M. Trkovnik、N. Trinajstić
    DOI:10.1002/jlac.198319831105
    日期:1983.11.15
    Reactions of 4-chloro-3-nitrocoumarin with a variety of nucleophiles produced a number of novel substituted coumarins. Hard and borderline nucleophiles exclusively substitute chlorine in position 4, while soft nucleophiles substitute the nitro group in position 3 (except for iodide) of the title compound. This result of the nucleophilic substitution of 4-chloro-3-nitrocoumarin is rationalized in terms
    4-氯-3-硝基香豆素与各种亲核试剂的反应产生了许多新颖的取代香豆素。硬亲核亲核试剂仅取代第4位的氯,而软亲核亲核试剂取代标题化合物第3位的硝基(碘化物除外)。根据HSAB模型,对4-氯-3-硝基香豆素进行亲核取代的结果是合理的。
查看更多