(2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide | 1237745-90-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
• 英文别名: (1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-14-amino-N-cyclopropylsulfonyl-18-[2-(4-cyclopropyl-1,3-thiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yl]oxy-2,15-dioxo-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-ene-4-carboxamide
• CAS: 1237745-90-2
• 化学式: C₃₈H₄₆N₆O₇S₂
• 分子量: 762.951
• InChiKey: SWJCDXQPDMDWGO-RYUROBMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  220
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-吡咯烷羰酰氯 、 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-6-(pyrrolidine-1-carboxamido)-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1
• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecin-6-ylcarbamate 在 盐酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-6-amino-N-(cyclopropylsulfonyl)-2-(2-(4-cyclopropylthiazol-2-yl)-7-methoxy-8-methylquinolin-4-yloxy)-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8,9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydrocyclopropa[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopentadecine-14a-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUNDS

  摘要：

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。

  公开号：

  US20100196321A1

文献信息

• [EN] COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010088394A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention features compounds of Formula (I) and (Ia), pharmaceutical compositions and use in the treatment of viral disease.
• COMPOUNDS
  申请人：COOPER JOEL

  公开号：US20100196321A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention features compounds of Formula (I) and (Ia), pharmaceutical compositions and use in the treatment of viral disease:

  这项发明涉及Formula (I)和(Ia)的化合物，药物组合物以及在治疗病毒性疾病中的应用。