摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

4-benzyl-4-methylpyrrolidin-2-one

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-benzyl-4-methylpyrrolidin-2-one
英文别名
4-methyl-4-phenylmethyl-2-pyrrolidinone
4-benzyl-4-methylpyrrolidin-2-one化学式
CAS
——
化学式
C12H15NO
mdl
MFCD21691399
分子量
189.257
InChiKey
HWDGJMFGXWYNAQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.416
  • 拓扑面积:
    29.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-benzyl-4-methylpyrrolidin-2-one 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃乙醚 为溶剂, 反应 15.0h, 以93%的产率得到3-benzyl-3-methylpyrrolidine
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRAF 6 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TRAF 6
    摘要:
    本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包含这些化合物的配套工具组。
    公开号:
    WO2019180207A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-苄基丙酸 在 sodium tetrahydroborate 、 正丁基锂氯化亚砜 、 cobalt(II) chloride hexahydrate 、 二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃正己烷 为溶剂, 反应 64.0h, 生成 4-benzyl-4-methylpyrrolidin-2-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] TRAF 6 INHIBITORS
    [FR] INHIBITEURS DE TRAF 6
    摘要:
    本发明涉及适用于治疗癌症、免疫疾病、帕金森病、心脏肥大或2型糖尿病的化合物,以及含有这些化合物的药物组合物。该发明还涉及包含这些化合物的配套工具组。
    公开号:
    WO2019180207A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • N-Tert-Butoxycarbonyl-2-Pyrrolidinones and Production Method Thereof
    申请人:Hirata Norihiko
    公开号:US20100280259A1
    公开(公告)日:2010-11-04
    N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones represented by the following formula (1). In the formula (1), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, a linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, or the like, R1 and R2 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R3 and R4 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R5 and R6 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, or any two among R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be linked to form a polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent.
    以下公式(1)表示N-tert-丁氧羰基-2-吡咯酮。在公式(1)中,R1,R2,R3,R4,R5和R6独立地表示氢原子,卤素原子,氰基,具有1到10个碳原子的线性,支链或环状烷基,可以具有取代基,具有2到10个碳原子的线性,支链或环状烯基,可以具有取代基,或类似物,R1和R2可以连接形成>C═O基团,同时与它们附着的碳原子,R3和R4可以连接形成>C═O基团,同时与它们附着的碳原子,R5和R6可以连接形成>C═O基团,同时与它们附着的碳原子,或者R1,R2,R3,R4,R5和R6中的任意两个可以连接形成具有1到4个碳原子的聚亚甲基基团,可以具有取代基。
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-PYRROLIDINONES AND PRODUCTION METHOD THEREOF
    申请人:Hirata Norihiko
    公开号:US20090163722A1
    公开(公告)日:2009-06-25
    N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones represented by the following formula (1). In the formula (1), R1, R2, R3, R4, R5 and R6 independently represent a hydrogen atom, a halogen atom, a cyano group, a linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, a linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, which may have a substituent, or the like, R1 and R2 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R3 and R4 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, R5 and R6 may be linked to form a >C═O group along with the carbon atom to which both are attached, or any two among R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be linked to form a polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms which may have a substituent.
    下列化学式(1)代表的是N-叔丁氧羰基-2-吡咯酮。 在化学式(1)中,R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、具有1到10个碳原子的直链、支链或环状烷基,可能具有取代基,具有2到10个碳原子的直链、支链或环状烯基,可能具有取代基,或者类似物。R1和R2可以连接形成>C═O基团,同时与两者连接的碳原子相连。R3和R4可以连接形成>C═O基团,同时与两者连接的碳原子相连。R5和R6可以连接形成>C═O基团,同时与两者连接的碳原子相连。或者,在R1、R2、R3、R4、R5和R6中的任意两个可以连接形成具有1到4个碳原子的聚亚甲基基团,可能具有取代基。
  • N-TERT-BUTOXYCARBONYL-2-PYRROLIDINONES AND PROCESS FOR PRODUCING THE SAME
    申请人:Sumitomo Chemical Company, Limited
    公开号:EP2008999A1
    公开(公告)日:2008-12-31
    N-tert-butoxycarbonyl-2-pyrrolidinones of the following formula (1): [wherein, R1, R2, R3, R4, R5 and R6 represent each independently a hydrogen atom, halogen atom, cyano group, optionally substituted linear, branched or cyclic alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, optionally substituted linear, branched or cyclic alkenyl group having 2 to 10 carbon atoms, optionally substituted aryl group having 6 to 20 carbon atoms, optionally substituted amino group, -ORa group, or -SRb group, Ra and Rb represent each independently a hydrogen atom, alkylcarbonyl group having 2 to 10 carbon atoms, arylcarbonyl group having 7 to 20 carbon atoms, aralkyl group having 7 to 20 carbon atoms, alkoxyalkyl group having 2 to 10 carbon atoms, trialkylsilyl group having 3 to 10 carbon atoms, alkyl group having 1 to 10 carbon atoms, aryl group having 6 to 20 carbon atoms, alternatively, R1 and R2 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, R3 and R4 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, R5 and R6 may be connected to form a >C=O group together with a carbon atom to which they are connected, any two of R1, R2, R3, R4, R5 and R6 may be connected to form an optionally substituted polymethylene group having 1 to 4 carbon atoms, one or no-mutually-adjacent two methylene groups constituting the polymethylene group may be substituted by an oxygen atom, one or two ethylene groups constituting the polymethylene group may be substituted by a vinylene group, no-mutually-adjacent two methylene groups constituting the polymethylene group may be mutually connected via an oxygen atom, methylene group, ethylene group or vinylene group.].
    下式(1)的 N-叔丁氧羰基-2-吡咯烷酮: [其中,R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 各自独立地代表氢原子、卤素原子、氰基、任选取代的具有 1 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烷基、任选取代的具有 2 至 10 个碳原子的直链、支链或环状烯基、任选取代的具有 6 至 20 个碳原子的芳基、任选取代的氨基、-Ra和 Rb 各自独立地代表氢原子、具有 2 至 10 个碳原子的烷基羰基、具有 7 至 20 个碳原子的芳基羰基、具有 7 至 20 个碳原子的芳烷基、具有 2 至 10 个碳原子的烷氧基烷基、具有 3 至 10 个碳原子的三烷基硅基、具有 1 至 10 个碳原子的烷基、具有 6 至 20 个碳原子的芳基、 或者,R1 和 R2 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R3 和 R4 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R5 和 R6 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R7 和 R8 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R8 和 R9 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R1 和 R2 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R3 和 R4 连接在一起,形成一个 >C=O 基团,R5 和 R6 连接在一起,形成一个 >C=O 基团、 R1、R2、R3、R4、R5 和 R6 中的任意两个可连接成具有 1 至 4 个碳原子的任选取代的聚亚甲基,构成聚亚甲基的一个或不相邻的两个亚甲基可被一个氧原子取代、构成聚亚甲基的一个或两个亚乙基基团可被亚乙烯基团取代,构成聚亚甲基的不相邻的两个亚甲基基团可通过氧原子、亚甲基基团、亚乙基基团或亚乙烯基团相互连接。].
  • TRAF 6 INHIBITORS
    申请人:Helmholtz Zentrum München - Deutsches Forschungszentrum für Gesundheit und Umwelt (GmbH)
    公开号:EP3768678A1
    公开(公告)日:2021-01-27
  • US5776959A
    申请人:——
    公开号:US5776959A
    公开(公告)日:1998-07-07
查看更多

同类化合物

(βS)-β-氨基-4-(4-羟基苯氧基)-3,5-二碘苯甲丙醇 (S)-(-)-7'-〔4(S)-(苄基)恶唑-2-基]-7-二(3,5-二-叔丁基苯基)膦基-2,2',3,3'-四氢-1,1-螺二氢茚 (S)-盐酸沙丁胺醇 (S)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二甲氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧磷杂环戊二烯 (S)-2,2'-双[双(3,5-三氟甲基苯基)膦基]-4,4',6,6'-四甲氧基联苯 (S)-1-[3,5-双(三氟甲基)苯基]-3-[1-(二甲基氨基)-3-甲基丁烷-2-基]硫脲 (R)富马酸托特罗定 (R)-(-)-盐酸尼古地平 (R)-(+)-7-双(3,5-二叔丁基苯基)膦基7''-[((6-甲基吡啶-2-基甲基)氨基]-2,2'',3,3''-四氢-1,1''-螺双茚满 (R)-3-(叔丁基)-4-(2,6-二苯氧基苯基)-2,3-二氢苯并[d][1,3]氧杂磷杂环戊烯 (R)-2-[((二苯基膦基)甲基]吡咯烷 (N-(4-甲氧基苯基)-N-甲基-3-(1-哌啶基)丙-2-烯酰胺) (5-溴-2-羟基苯基)-4-氯苯甲酮 (5-溴-2-氯苯基)(4-羟基苯基)甲酮 (5-氧代-3-苯基-2,5-二氢-1,2,3,4-oxatriazol-3-鎓) (4S,5R)-4-甲基-5-苯基-1,2,3-氧代噻唑烷-2,2-二氧化物-3-羧酸叔丁酯 (4-溴苯基)-[2-氟-4-[6-[甲基(丙-2-烯基)氨基]己氧基]苯基]甲酮 (4-丁氧基苯甲基)三苯基溴化磷 (3aR,8aR)-(-)-4,4,8,8-四(3,5-二甲基苯基)四氢-2,2-二甲基-6-苯基-1,3-二氧戊环[4,5-e]二恶唑磷 (2Z)-3-[[(4-氯苯基)氨基]-2-氰基丙烯酸乙酯 (2S,3S,5S)-5-(叔丁氧基甲酰氨基)-2-(N-5-噻唑基-甲氧羰基)氨基-1,6-二苯基-3-羟基己烷 (2S,2''S,3S,3''S)-3,3''-二叔丁基-4,4''-双(2,6-二甲氧基苯基)-2,2'',3,3''-四氢-2,2''-联苯并[d][1,3]氧杂磷杂戊环 (2S)-(-)-2-{[[[[3,5-双(氟代甲基)苯基]氨基]硫代甲基]氨基}-N-(二苯基甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2S)-2-[[[[[[((1R,2R)-2-氨基环己基]氨基]硫代甲基]氨基]-N-(二苯甲基)-N,3,3-三甲基丁酰胺 (2-硝基苯基)磷酸三酰胺 (2,6-二氯苯基)乙酰氯 (2,3-二甲氧基-5-甲基苯基)硼酸 (1S,2S,3S,5S)-5-叠氮基-3-(苯基甲氧基)-2-[(苯基甲氧基)甲基]环戊醇 (1-(4-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (1-(3-溴苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氯苯基)环丁基)甲胺盐酸盐 (1-(2-氟苯基)环丙基)甲胺盐酸盐 (-)-去甲基西布曲明 龙胆酸钠 龙胆酸叔丁酯 龙胆酸 龙胆紫 龙胆紫 齐达帕胺 齐诺康唑 齐洛呋胺 齐墩果-12-烯[2,3-c][1,2,5]恶二唑-28-酸苯甲酯 齐培丙醇 齐咪苯 齐仑太尔 黑染料 黄酮,5-氨基-6-羟基-(5CI) 黄酮,6-氨基-3-羟基-(6CI) 黄蜡,合成物 黄草灵钾盐