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7-(methylthio)pterin | 113193-94-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(methylthio)pterin
英文别名
7-methylthiopterin;2-Amino-7-(methylsulfanyl)pteridin-4(1H)-one;2-amino-7-methylsulfanyl-3H-pteridin-4-one
7-(methylthio)pterin化学式
CAS
113193-94-5
化学式
C7H7N5OS
mdl
——
分子量
209.231
InChiKey
HCVGZCUWCNBGMT-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    -0.5
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.14
  • 拓扑面积:
    119
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7-(methylthio)pterin 在 aluminum-mercury amalgam 、 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 反应 10.0h, 以55%的产率得到2-氨基-1,9-二氢-8-甲基-6H-嘌呤-6-酮
    参考文献:
    名称:
    Ring Transformation of Pterins to Guanines
    摘要:
    DOI:
    10.3987/r-1987-08-2091
  • 作为产物:
    描述:
    2-Amino-4-(pentyloxy)pteridin-7(8H)-thion 在 sodium hydroxide溶剂黄146 作用下, 反应 4.0h, 生成 7-(methylthio)pterin
    参考文献:
    名称:
    蝶啶。第XCVII部分。6-硫代黄嘌呤蝶呤和7-硫代异黄嘌呤蝶呤的合成及性质†
    摘要:
    6- Thioxanthopterin(13)在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-(penthyloxy)蝶啶(3)通过8氧化物4,其随后互向6-氯(7)和6-硫代衍生物(12)和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-(戊氧基)蝶啶-7(8 H)-硫酮(14)衍生出7-硫代异黄蝶呤(15)。将各种6-和7-噻吩啶甲基化,得到相应的6-(10,11)和7-(甲硫基)衍生物(16,17)。新合成的化合物通过元素分析,紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750718
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文献信息

  • Pteridines. Part XCVII. Synthesis and properties of 6-thioxanthopterin and 7-thioisoxanthopterin
    作者:Detlev Mohr、Zygmunt Kazimierczuk、Wolfgang Pfleiderer
    DOI:10.1002/hlca.19920750718
    日期:1992.11.11
    6-Thioxanthopterin (13) was synthesized in four steps starting from 2-amino-4-(penthyloxy)pteridine (3) via the 8-oxide 4, its subsequent interconversion to the 6-chloro (7) and 6-thio derivative (12) and final hydrolysis of the pentyloxy group. 7-Thioisoxanthopterin (15) was derived analogously from 2-amino-4-(pentyloxy)pteridine-7(8H)-thione (14) by alkaline hydrolysis. The various 6- and 7-thiopteridines
    6- Thioxanthopterin(13)在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-(penthyloxy)蝶啶(3)通过8氧化物4,其随后互向6-氯(7)和6-硫代衍生物(12)和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-(戊氧基)蝶啶-7(8 H)-硫酮(14)衍生出7-硫代异黄蝶呤(15)。将各种6-和7-噻吩啶甲基化,得到相应的6-(10,11)和7-(甲硫基)衍生物(16,17)。新合成的化合物通过元素分析,紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。
  • Ring Transformation of Pterins to Guanines
    作者:Takashi Sugimoto、Noriko Nishioka、Shizuaki Murata、Sadao Matsuura
    DOI:10.3987/r-1987-08-2091
    日期:——
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