7-thioisoxanthopterin | 146196-31-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-thioisoxanthopterin
• 英文别名: 2-Amino-7-sulfanylidene-3,8-dihydropteridin-4-one；2-amino-7-sulfanylidene-3,8-dihydropteridin-4-one
• CAS: 146196-31-8
• 化学式: C₆H₅N₅OS
• 分子量: 195.205
• InChiKey: NBTVHQSEDMRUIB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-thioisoxanthopterin 、 碘甲烷 在 sodium hydroxide 作用下， 反应 3.0h， 以96%的产率得到7-(methylthio)pterin
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XCVII部分。6-硫代黄嘌呤蝶呤和7-硫代异黄嘌呤蝶呤的合成及性质†

  摘要：

  6- Thioxanthopterin（13）在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-（penthyloxy）蝶啶（3）通过8氧化物4，其随后互向6-氯（7）和6-硫代衍生物（12）和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-（戊氧基）蝶啶-7（8 H）-硫酮（14）衍生出7-硫代异黄蝶呤（15）。将各种6-和7-噻吩啶甲基化，得到相应的6-（10，11）和7-（甲硫基）衍生物（16，17）。新合成的化合物通过元素分析，紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750718
• 作为产物：
  描述：

  2-Amino-4-(pentyloxy)pteridin-7(8H)-thion 在 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 7-thioisoxanthopterin
  参考文献：
  名称：

  蝶啶。第XCVII部分。6-硫代黄嘌呤蝶呤和7-硫代异黄嘌呤蝶呤的合成及性质†

  摘要：

  6- Thioxanthopterin（13）在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-（penthyloxy）蝶啶（3）通过8氧化物4，其随后互向6-氯（7）和6-硫代衍生物（12）和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-（戊氧基）蝶啶-7（8 H）-硫酮（14）衍生出7-硫代异黄蝶呤（15）。将各种6-和7-噻吩啶甲基化，得到相应的6-（10，11）和7-（甲硫基）衍生物（16，17）。新合成的化合物通过元素分析，紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。

  DOI：

  10.1002/hlca.19920750718

文献信息

• Pteridines. Part XCVII. Synthesis and properties of 6-thioxanthopterin and 7-thioisoxanthopterin
  作者：Detlev Mohr、Zygmunt Kazimierczuk、Wolfgang Pfleiderer

  DOI：10.1002/hlca.19920750718

  日期：1992.11.11

  6-Thioxanthopterin (13) was synthesized in four steps starting from 2-amino-4-(penthyloxy)pteridine (3) via the 8-oxide 4, its subsequent interconversion to the 6-chloro (7) and 6-thio derivative (12) and final hydrolysis of the pentyloxy group. 7-Thioisoxanthopterin (15) was derived analogously from 2-amino-4-(pentyloxy)pteridine-7(8H)-thione (14) by alkaline hydrolysis. The various 6- and 7-thiopteridines

  6- Thioxanthopterin（13）在从开始的四个步骤合成2-氨基-4-（penthyloxy）蝶啶（3）通过8氧化物4，其随后互向6-氯（7）和6-硫代衍生物（12）和戊氧基的最终水解。通过碱性水解类似地从2-氨基-4-（戊氧基）蝶啶-7（8 H）-硫酮（14）衍生出7-硫代异黄蝶呤（15）。将各种6-和7-噻吩啶甲基化，得到相应的6-（10，11）和7-（甲硫基）衍生物（16，17）。新合成的化合物通过元素分析，紫外光谱以及酸性和碱性p K a值的测定来表征。详细讨论光谱关系。