phenyl (E)-4-acetoxypent-2-enoate | 134436-26-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: phenyl (E)-4-acetoxypent-2-enoate
• 英文别名: phenyl (E)-4-acetyloxypent-2-enoate
• CAS: 134436-26-3
• 化学式: C₁₃H₁₄O₄
• 分子量: 234.252
• InChiKey: MVNLTXYOSIPLOQ-CMDGGOBGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基[(Z)-(1-苯基-1-丙烯基)氧基]硅烷 、 phenyl (E)-4-acetoxypent-2-enoate 生成 (E)-4,5-Dimethyl-6-oxo-6-phenyl-hex-2-enoic acid phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  γ-乙酰氧基巴豆酸酯的四羰基铁配合物的亲核取代：同源迈克尔反应

  摘要：

  γ-乙酰氧基-α，β-不饱和酯的四羰基铁配合物在三氟化硼-醚化物的存在下与甲硅烷基烯醇醚反应，在γ-位取代。结果被解释为表明四羰基铁-烯丙基阳离子络合物的中间体，该络合物在远离酯官能团的末端反应。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)92028-8
• 作为产物：
  描述：

  3-戊烯酸 、 苯酚 在 二苯基二硒醚 、 2,4,6-tri-(p-methoxyphenyl) pyrylium tetrafluoroborate 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 64.0h， 生成 phenyl (E)-4-acetoxypent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  空气作为唯一氧化剂的协同硒催化作用对烯烃的氧化烯丙基酯化反应

  摘要：

  建立了一种新的无金属催化方案，用于非活化烯烃与简单羧酸的氧化偶联。该方法基于二硒烷和光氧化还原催化剂的协同相互作用，这允许使用环境空气或纯O 2作为末端氧化剂。在标题条件下，一定范围的官能化和非官能化烯烃都可以容易地转化为相应的烯丙基酯产物，具有良好的收率（高达89％）和优异的区域选择性以及良好的官能团耐受性。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.6b01130