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N-(2-Acetyloxy-3-phenoxypropyl)-aethylurethan | 14789-98-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
N-(2-Acetyloxy-3-phenoxypropyl)-aethylurethan
英文别名
1-[(Ethoxycarbonyl)amino]-3-phenoxypropan-2-yl acetate;[1-(ethoxycarbonylamino)-3-phenoxypropan-2-yl] acetate
N-(2-Acetyloxy-3-phenoxypropyl)-aethylurethan化学式
CAS
14789-98-1
化学式
C14H19NO5
mdl
——
分子量
281.309
InChiKey
HQZGIIHZLFDFEC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    422.8±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.147±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    73.9
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

反应信息

  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    N-酰基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚的反应伴随酰基迁移
    摘要:
    N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。
    DOI:
    10.1246/bcsj.39.2485
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文献信息

  • Addition reactions of ethoxycarbonylnitrene and ethoxycarbonylnitrenium ion to allylic ethers
    作者:M.Antonietta Loreto、Lucio Pellacani、Paolo A Tardella、Elena Toniato
    DOI:10.1016/s0040-4039(01)81414-3
    日期:1984.1
    Ethoxycarbonylnitrene (EtOCON) generated by α-elimination adds cleanly to allylic ethers giving substituted aziridines. Similar addition via nitrenium ion (EtOCONH+) gives derivatives of β-amino alcohols.
    通过α-消除作用生成的乙氧羰基氮化物(EtOCON)干净地添加到烯丙基醚中,得到取代的氮丙啶。通过亚硝酸根离子(EtOCONH +)进行类似的加成,得到β-氨基醇的衍生物。
  • LORETO, M. A.;PELLACANI, L.;TARDELLA, P. A.;TONIATO, E., TETRAHEDRON LETT., 1984, 25, N 38, 4271-4274
    作者:LORETO, M. A.、PELLACANI, L.、TARDELLA, P. A.、TONIATO, E.
    DOI:——
    日期:——
  • The Reaction of<i>N</i>-Acylurethans with Phenyl Glycidyl Ether Accompanying Acyl Migration
    作者:Yoshio Iwakura、Shin-ichi Izawa、Fusakazu Hayano
    DOI:10.1246/bcsj.39.2485
    日期:1966.11
    N-Acylethylurethans reacted with phenyl glycidyl ether to produce 3-acyl-5-phenoxymethyl-2-oxazolidones, 5-phenoxymethyl-2-oxazolidone and N-(2-acyloxy-3-phenoxypropyl)ethylurethans. The reaction mechanism involving acyl migration was discussed.
    N-酰基乙基氨基甲酸酯与苯基缩水甘油醚反应生成 3-酰基-5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮、5-苯氧基甲基-2-恶唑烷酮和 N-(2-酰氧基-3-苯氧基丙基)乙基氨基甲酸酯。讨论了涉及酰基迁移的反应机理。
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