bis(diphenylmethyleneamino) monosulphide | 15972-30-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis(diphenylmethyleneamino) monosulphide
• 英文别名: Bis(diphenylmethyleneamino) sulfide；N,N'-Thiobis(diphenylmethylenamin)；Bis-diphenylmethylenamino-sulfid；N-(benzhydrylideneamino)sulfanyl-1,1-diphenylmethanimine
• CAS: 15972-30-2
• 化学式: C₂₆H₂₀N₂S
• 分子量: 392.524
• InChiKey: QTWWZVGICPZWII-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  160 °C(Solv: carbon tetrachloride (56-23-5))
• 沸点：
  556.4±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.08±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  50
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  二苯甲酮亚胺 在 二氯化硫 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 bis(diphenylmethyleneamino) monosulphide
  参考文献：
  名称：

  Markovskii,L.N. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1975, vol. 11, p. 2603 - 2607

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Duan, Xiao-Guang; Duan, Xiao-Lan; Rees, Charles W., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 17, p. 2597 - 2601
  作者：Duan, Xiao-Guang、Duan, Xiao-Lan、Rees, Charles W.、Yue, Tai-Yuen

  DOI：——

  日期：——
• Chivers, Tristram; Oakley, Richard T.; Pieters, Roger, Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 1063 - 1067
  作者：Chivers, Tristram、Oakley, Richard T.、Pieters, Roger、Richardson, John F.

  DOI：——

  日期：——
• Barton,D.H.R.; Bubb,W.A., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 916 - 923
  作者：Barton,D.H.R.、Bubb,W.A.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：Wolfgang G. Wirschun、Martin G. Hitzler、Johannes C. Jochims、Ulrich Groth

  DOI：10.1002/1522-2675(200209)85:9<2627::aid-hlca2627>3.0.co;2-h

  日期：2002.9

  X-Ray-diffraction analysis of (Bu2C)-Bu-t=N-SCl (4b) revealed an almost linear C=N=S unit with an S=N bond order of ca. 1.9 (Fig. 1), in agreement with the structure of a 1-thia-2-azoniaallene chloride. With SCl2 and SbCl5, compound 4b was transformed into the imidosulfurous dichloride 6 (Scheme 2). With morpholine, compounds 4b and 6 afforded the sulfenamide 7and the aminosulfonium salt 8, respectively. The (diaryl-methylene)amidosulfenyl chlorides 4g,h,i reacted with SbCl,, to give SbCl salts of the 1,2-benzisothiazoles 904 most likely via 1-thia-2-azoniaallene intermediates 2 (Scheme 3).
• MATAKA S.; TAKAHASHI K.; ISHI-I S.; TASHIRO M., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., PART 1, 1979, NO 12, 2905-2908
  作者：MATAKA S.、 TAKAHASHI K.、 ISHI-I S.、 TASHIRO M.

  DOI：——

  日期：——