2-(4-氯苯基)-乙脒 | 55154-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-乙脒
• 中文别名: 2-(4-氯苯基)-乙酰胺
• 英文名称: 4-chlorophenylethanamidine
• 英文别名: 4-chlorophenylacetamidine；2-(4-chloro-phenyl)-acetamidine；4-chlorophenylacetamidine base；2-(4-Chlorophenyl)ethanimidamide
• CAS: 55154-90-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂
• mdl: MFCD05662886
• 分子量: 168.626
• InChiKey: RYZJCHOKMBHRFQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  116-117 °C
• 沸点：
  278.2±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  49.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-氯苯基)-乙脒 生成 4-amino-N-[3-(4-chloro-benzyl)-[1,2,4]thiadiazol-5-yl]-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  WOERFFEL; BEHNISCH, Archiv der Pharmazie, 1962, vol. 295 /67, p. 811 - 816

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙腈 在 三甲基铝 、 氯化铵 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-乙脒
  参考文献：
  名称：

  Evolution of anti-HIV drug candidates. Part 1: From α-Anilinophenylacetamide (α-APA) to imidoyl thiourea (ITU)

  摘要：

  Stemming from work on a previous clinical candidate, loviride, and other a-APA derivatives, a new series of potent non-nucleoside reverse transcriptase inhibitors (NNRTIs) has been synthesized. The ITU analogues, which contain a unique diarylated imidoyl thiourea, are very active in inhibiting both wild-type and clinically important mutant strains of HIV-1. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(01)00410-3

文献信息

• Serotonin antagonists
  申请人：Burroughs Wellcome Co.

  公开号：US03987158A1

  公开（公告）日：1976-10-19

  A compound of the formula ##EQU1## or an acid addition salt thereof wherein R.sup.1 and R.sup.2 are the same or different and each is a phenyl or thien-2-yl group optionally substituted in one or more positions by a substituent selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, lower alkylthio, phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy), each of the said phenyl, phenoxy, phenyl-(lower-alkyl) and phenyl-(lower-alkoxy) substituent groups being optionally substituted in one or more positions by a member selected from the class consisting of halogen, lower alkyl, lower alkoxy, hydroxy, and lower alkylthio; A.sup.1 is a divalent straight or branched alkylene group containing from two to six carbon atoms and one or two divalent atoms which are each an oxygen or sulphur atom, provided that there are at least two carbon atoms between the divalent atom and the --NH-- group and between the two divalent atoms; and A.sup.2 is the methylene group --CH.sub.2 --.

  式##EQU1##的化合物或其酸加合盐，其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，每个都是苯基或噻吩-2-基团，可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基、低烷硫基、苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)的取代基中选择的取代基取代，所述的苯基、苯氧基、苯基-(低烷基)和苯基-(低烷氧基)取代基中的每一个可以在一个或多个位置被来自卤素、低烷基、低烷氧基、羟基和低烷硫基的取代基中选择的成员取代；A.sup.1是含有两至六个碳原子和一个或两个二价原子的直链或支链烷基基团，每个二价原子都是氧原子或硫原子，前提是二价原子和--NH--基团之间以及两个二价原子之间至少有两个碳原子；A.sup.2是亚甲基基团--CH.sub.2 --。
• Preparation of N'-(4--2,5-dimethylphenyl)-N- ethyl-N-methylimidoformamide
  申请人：VOLZ Frank

  公开号：US20120071663A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates to various processes for the preparation of N′-(4-[3-(4-chloro-benzyl)-1,2,4-thiadiazol-5-yl]oxy}-2,5-dimethylphenyl)-N-ethyl-N-methylimidoformamide.

  本发明涉及各种制备N′-(4-[3-(4-氯苄基)-1,2,4-噻二唑-5-基氧基}-2,5-二甲基苯基)-N-乙基-N-甲基亚甲基甲酰胺的方法。
• Pyrimido [4,5-D] Azepine Derivatives As 5-HT2C Agonists
  申请人：Andrews Mark

  公开号：US20100113422A1

  公开（公告）日：2010-05-06

  The present invention provides a compound of formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt thereof wherein the variables R 1 , R 2 , R 3a , R 3b , R 3b , R 3d , and R 100 are as defined herein. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I) and methods of treating a 5-HT 2c receptor-mediated disorders with a compound of formula (I) or a pharmaceutical composition comprising a compound of formula (I).

  本发明提供了式（I）的化合物：或其药学上可接受的盐，其中变量R1、R2、R3a、R3b、R3b、R3d和R100如本文所定义。本发明还涉及包括式（I）化合物的制药组合物，以及使用式（I）的化合物或包括式（I）的制药组合物治疗5-HT2c受体介导的疾病的方法。
• Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und Verfahren zu ihrer Herstellung
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0073442A2

  公开（公告）日：1983-03-09

  Neue N-Alkoxycarbonyl- und N-Alkoxythiocarbonylamidine und ein Verfahren zur Herstellung von Alkoxycarbonyl- und Alkoxythiocarbonylamidinen durch Umsetzung von Amidinen mit Estern der Chlorkohlensäure oder Chlorthiokohlensäure in Gegenwart eines anorganischen Säureakzeptors und eines 2phasigen, wäßrig-organischen Lösungsmittelgemisches bei einer Temperatur von 0 bis 60°C. Die erfindungsgemäß herstellbaren neuen Endstoffe sind wertvolle Ausgangsstoffe für Farbstoffe, Pharmazeutika und Pflanzenschutzmittel und eignen sich insbesondere zur Herstellung neuer, selektiv wirkender Herbizide.

  新的 N-烷氧基羰基-和 N-烷氧基硫代羰基酰胺以及一种制备烷氧基羰基-和烷氧基硫代羰基酰胺的工艺，该工艺是在无机酸受体和两相水有机溶剂混合物存在下，在 0 至 60°C 的温度下，通过酰胺与氯代碳酸或氯代硫代碳酸的酯进行反应而制备的。
• VERWENDUNG VON CYANOPYRIMIDINEN FÜR DIE BEHANDLUNG VON HERZ-KREISLAUF-ERKRANKUNGEN
  申请人：Bayer HealthCare AG

  公开号：EP1890702A1

  公开（公告）日：2008-02-27