2-(4-氯苯基)-乙脒酸乙酯 | 32796-91-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 2-(4-氯苯基)-乙脒酸乙酯
• 英文名称: 2-(4-chloro-phenyl)-acetimidic acid ethyl ester
• 英文别名: 2-(4-Chlor-phenyl)-acetimidsaeure-aethylester；(4-Chlor-phenyl)-acetiminoaethylaether；4-Chlor-phenylessigsaeure-imino-ethylester；Ethyl-p-chlorphenylacetimid；Ethyl 2-(4-chlorophenyl)ethanimidate
• CAS: 32796-91-1
• 化学式: C₁₀H₁₂ClNO
• 分子量: 197.664
• InChiKey: CMMSMFVODYYFLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2925290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-羰基二(1,2,4-三氮唑) 、 2-(4-氯苯基)-乙脒酸乙酯 以 二氯甲烷 为溶剂， 以676 mg的产率得到ethyl (1Z)-2-(4-chlorophenyl)-N-(1H-1,2,4-triazol-1-ylcarbonyl)ethanimidoate
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-(4-chlorophenyl)acetimidate hydrochloride 在 potassium carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 2-(4-氯苯基)-乙脒酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Convenient Synthesis of 5-Substituted 2-Amino[1,2,4]triazolo[1,5- a][1,3,5]triazin-7(6H)-ones from N-Triazolide Imidates and 1,2,4-Triazole-3,5-diamine

  摘要：

  报道了一种方便高效的制备先前未报道的N-三唑酸亚胺的方法及其与1,2,4-三唑-3,5-二胺的反应，该反应可区域选择性地生成5-取代的2-氨基[1,2,4]三唑并[1,5-a][1,3,5]三嗪-7(6H)-酮。通过X射线晶体学，已明确证实了所报道的双环化合物的结构。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1218718

文献信息

• A Facile Method for the Preparation of 2-Substituted Pyrimidin-4(3<i>H</i>)-ones by a Retro-Diels-Alder Reaction
  作者：Géza Stájer、Angela E. Szabó、Gábor Bernáth、Pál Sohár

  DOI：10.1055/s-1987-27922

  日期：——

  diexo-3-Aza-4-oxotricyclo[4.2.1.02,5]non-7-ene (1) reacted with carboximidic esters by ring expansion to yield tricyclic 5,6-dihydropyrimidin-4(3H)-ones 3; when the latter were refluxed in chlorobenzene solution, cyclopentadiene split off to give 2-alkyl, 2-aralkyl-, 2-cycloalkyl and 2-arylpyrimidin-4(3H)-ones 4a-h. This method, which is conveniently carried out in a "one-pot" reaction from 1, provides a good alternative pathway for the preparation of compounds 4.

  二氧代-3-氮杂-4-氧代三环[4.2.1.02,5]壬-7-烯（1）与羧亚胺酯通过扩环反应生成三环 5,6-二氢嘧啶-4(3H)-酮 3；当后者在氯苯溶液中回流时，环戊二烯析出，生成 2-烷基、2-芳基、2-环烷基和 2-芳基嘧啶-4(3H)-酮 4a-h。 这种方法可以方便地在 1 的基础上进行 "一锅 "反应，为制备化合物 4 提供了一个很好的替代途径。
• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl) penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04179511A1

  公开（公告）日：1979-12-18

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰胺基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途，以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷或其简单衍生物进行酰化，然后在某些情况下，通过进一步转化6-酰胺基团或从5-四唑基部分去除保护基。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷、其简单衍生物及其中间体的方法。
• Antibacterial 3-(5-tetrazolyl)penam compounds
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04143039A1

  公开（公告）日：1979-03-06

  Certain novel 6-acylamino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam derivatives, and salts thereof; their use as broad-spectrum antibacterial agents; and methods for their preparation. Their preparation comprises acylation of the novel intermediate, 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam or simple derivatives thereof, followed, in some cases, by further transformations of the 6-acylamino group or by removal of a protecting group from the 5-tetrazolyl moiety. Process for the preparation of 6-amino-2,2-dimethyl-3-(5-tetrazolyl)penam, simple derivatives thereof and intermediates therefor.

  某些新型6-酰胺基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷衍生物及其盐；它们作为广谱抗菌剂的用途；以及它们的制备方法。它们的制备包括对新型中间体6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷或其简单衍生物进行酰化，然后，在某些情况下，通过进一步转化6-酰胺基团或从5-四唑基团中去除保护基来进行。制备6-氨基-2,2-二甲基-3-(5-四唑基)青霉烷、其简单衍生物和中间体的过程。
• Kobor, Jenoe; Fueloep, Ferenc; El-Gharib, M. Sami, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1984, vol. 21, p. 149 - 154
  作者：Kobor, Jenoe、Fueloep, Ferenc、El-Gharib, M. Sami、Bernath, Gabor

  DOI：——

  日期：——
• KOBOR, J.;FUELOEP, F.;EL-GHARIB, M. SAMI;BERNATH, G., J. HETEROCYCL. CHEM., 1984, 21, N 1, 149-153
  作者：KOBOR, J.、FUELOEP, F.、EL-GHARIB, M. SAMI、BERNATH, G.

  DOI：——

  日期：——