6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮盐酸盐 | 1250443-39-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮盐酸盐
• 英文名称: 6-(aminomethyl)isoindolin-1-one hydrochloride
• 英文别名: 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one hydrochloride；6-(aminomethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one;hydrochloride
• CAS: 1250443-39-0
• 化学式: C₉H₁₀N₂O*ClH
• 分子量: 198.652
• InChiKey: PHAHVBHGQKJFFS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.81
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 盐酸 、 硫酸 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one Realizing Complete Reduction of Double Aromatic Cyano Groups

  摘要：

  6-(氨甲基)异吲哚-1-酮是许多研究性治疗剂的重要中间体。对其的需求促成了一条简洁的合成路线，包括：(1) 在不使用昂贵过渡金属催化剂的情况下进行氰化；(2) 对生成的二氰化物进行完全氢化。这条合成路线强调了高原子效率和简单操作。5-(氨甲基)异吲哚-1-酮，作为一种结构类似物，也通过这条路线合成。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17169

文献信息

• Facile Preparation of 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one Realizing Complete Reduction of Double Aromatic Cyano Groups
  作者：Lei Bi、Chenchao Fu、Lei Yao

  DOI：10.14233/ajchem.2014.17169

  日期：——

  6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one is a key intermediate enroute to many investigational therapeutic agents. The need for it prompts a concise synthesis, which includes; (1) cyanation without using costly transition metal catalysts; (2) complete hydrogenation of the resulting dicyanide. This synthetic route emphasizes high atom-efficiency and simple operation. 5-(Aminomethyl)isoindolin-1-one, a structural analogue, is synthesized via this route as well.

  6-(氨甲基)异吲哚-1-酮是许多研究性治疗剂的重要中间体。对其的需求促成了一条简洁的合成路线，包括：(1) 在不使用昂贵过渡金属催化剂的情况下进行氰化；(2) 对生成的二氰化物进行完全氢化。这条合成路线强调了高原子效率和简单操作。5-(氨甲基)异吲哚-1-酮，作为一种结构类似物，也通过这条路线合成。