6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮 | 1251195-14-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 异吲哚及其衍生物
• 中文名称: 6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮
• 英文名称: 6-(aminomethyl)isoindoline-1-one
• 英文别名: 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one；6-(aminomethyl)-2,3-dihydroisoindol-1-one
• CAS: 1251195-14-8
• 化学式: C₉H₁₀N₂O
• 分子量: 162.191
• InChiKey: SWVACKJYWYOGRE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  467.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.237±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933790090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮 在 盐酸 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以70.6 g的产率得到6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one Realizing Complete Reduction of Double Aromatic Cyano Groups

  摘要：

  6-(氨甲基)异吲哚-1-酮是许多研究性治疗剂的重要中间体。对其的需求促成了一条简洁的合成路线，包括：(1) 在不使用昂贵过渡金属催化剂的情况下进行氰化；(2) 对生成的二氰化物进行完全氢化。这条合成路线强调了高原子效率和简单操作。5-(氨甲基)异吲哚-1-酮，作为一种结构类似物，也通过这条路线合成。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17169
• 作为产物：
  描述：

  2,5-二溴苯甲酸 在 硫酸 、 氢气 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 20.0~130.0 ℃ 、241.32 kPa 条件下， 生成 6-(氨基甲基)异吲哚啉-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Facile Preparation of 6-(Aminomethyl)isoindolin-1-one Realizing Complete Reduction of Double Aromatic Cyano Groups

  摘要：

  6-(氨甲基)异吲哚-1-酮是许多研究性治疗剂的重要中间体。对其的需求促成了一条简洁的合成路线，包括：(1) 在不使用昂贵过渡金属催化剂的情况下进行氰化；(2) 对生成的二氰化物进行完全氢化。这条合成路线强调了高原子效率和简单操作。5-(氨甲基)异吲哚-1-酮，作为一种结构类似物，也通过这条路线合成。

  DOI：

  10.14233/ajchem.2014.17169

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND, APPLICATION THEREOF, AND COMPOSITION CONTAINING SAME
  申请人：Generos Biopharma Ltd.

  公开号：EP3960736A1

  公开（公告）日：2022-03-02

  A heterocyclic compound represented by formula XI, a pharmaceutically acceptable salt, a solvate, or a solvate of a pharmaceutically acceptable salt thereof, use thereof, and a composition containing the same. The compound is novel in structure and has good STAT5 inhibitory activity.

  由式XI表示的杂环化合物，其药用盐、溶剂合物，或其药用盐的溶剂合物，以及其用途和含有该化合物的组合物。该化合物在结构上是新颖的，并具有良好的STAT5抑制活性。
• [EN] AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS<br/>[FR] AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA SYK
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2011075515A1

  公开（公告）日：2011-06-23

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式(I)的新型嘧啶胺化合物，它们是脾酪氨酸激酶的强效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。
• AMINOPYRIMIDINES AS SYK INHIBITORS
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20120277192A1

  公开（公告）日：2012-11-01

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新型的嘧啶胺化合物(I)，它是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US08551984B2

  公开（公告）日：2013-10-08

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了式（I）的新型嘧啶胺，它们是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、COPD和类风湿性关节炎。
• Aminopyrimidines as SYK Inhibitors
  申请人：Altman Michael D.

  公开号：US20140243290A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides novel pyrimidine amines of formula (I) which are potent inhibitors of spleen tyrosine kinase, and are useful in the treatment and prevention of diseases mediated by said enzyme, such as asthma, COPD and rheumatoid arthritis.

  本发明提供了一种新的嘧啶胺化合物(I)，其是脾酪氨酸激酶的有效抑制剂，并且可用于治疗和预防由该酶介导的疾病，如哮喘、慢性阻塞性肺病和类风湿性关节炎。