[2-羟基-2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 | 864539-94-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: [2-羟基-2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
• 中文别名: N-BOC-2-(4-三氟甲基苯基)-2-羟基乙胺；N-Boc-2-(4-三氟甲基苯基)-2-羟基乙胺
• 英文名称: tert-butyl (2-hydroxy-2-(4-(trifluoromethyl)phenyl)ethyl)carbamate
• 英文别名: [2-hydroxy-2-(4-trifluoromethyl-phenyl)-ethyl]-carbamic acid tert-butyl ester；tert-butyl N-[2-hydroxy-2-[4-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]carbamate
• CAS: 864539-94-6
• 化学式: C₁₄H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 305.297
• InChiKey: QRVMLXMOYYJIEC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2-羟基-2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯 在 盐酸 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  一种抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用

  摘要：

  本发明提供一种抗肿瘤抗肿瘤PARP抑制剂及其制备方法和应用。本发明所述抑制剂的结构如式I化合物F所示。本发明提供的新型抗肿瘤PARP抑制剂能够对6种不同组织来源的人肿瘤细胞表现出有效地抑制活性，IC50为87.86~134.54umol/L。另一方面，本发明新型抗肿瘤PARP抑制剂的制备方法简单易操作，能够有效地降低生产成本来实现工业化生产。

  公开号：

  CN109678794A
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯乙烯 在 (phthalocyaninato)iron(II) 、 O-新戊酰羟铵三氟甲磺酸盐 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 18.17h， 生成 [2-羟基-2-(4-三氟甲基-苯基)-乙基]-氨基甲酸叔丁酯
  参考文献：
  名称：

  铁（II）酞菁直接催化由烯烃催化合成未保护的2-氨基-1-苯基乙醇

  摘要：

  芳基取代的氨基醇是药物化学和天然产物中的特有支架。本文中，我们报道了异常简单和廉价的Fe II络合物有效地催化了简单烯烃的直接转化为未保护的氨基醇，并具有良好的收率和良好的区域选择性。这种新的催化方法被应用于生物活性分子的方便合成，并可以扩展到氨基醚化。

  DOI：

  10.1002/anie.201507630

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE MORPHOLINE ET DE THIOMORPHOLINE SUBSTITUÉS
  申请人：LUNDBECK & CO AS H

  公开号：WO2005087754A1

  公开（公告）日：2005-09-22

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啉和硫代吗啉衍生物或其药用盐及其用途。
• Substituted morpholine and thiomorpholine derivatives
  申请人：Tornoe Wenzel Christian

  公开号：US20060167248A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及通式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• Methods of using substituted morpholine derivatives
  申请人：Tornøe Christian Wenzel

  公开号：US20100063033A1

  公开（公告）日：2010-03-11

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐以及它们的用途。
• SUBSTITUTED THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Wenzel Tornøe Christian

  公开号：US20110294787A1

  公开（公告）日：2011-12-01

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives of the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及一般式I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐及其用途。
• SUBSTITUTED MORPHOLINE AND THIOMORPHOLINE DERIVATIVES
  申请人：Tornoe Christian Wenzel

  公开号：US20090137571A1

  公开（公告）日：2009-05-28

  The present invention relates to morpholine and thiomorpholine derivatives or the general formula I or pharmaceutically acceptable salts thereof and their use.

  本发明涉及形式为I的吗啡啶和硫代吗啡啶衍生物或其药学上可接受的盐，以及它们的用途。