N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide
• 英文别名: (3aR,7aR)-2-(4,6-Dimethyl-pyrimidin-2-ylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-benzoimidazole-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide；(3aR,7aR)-N-(3,4-dichlorophenyl)-2-[(4,6-dimethylpyrimidin-2-yl)amino]-3a,4,5,6,7,7a-hexahydrobenzimidazole-1-carboxamide
• 化学式: C₂₀H₂₂Cl₂N₆O
• 分子量: 433.34
• InChiKey: ASRFVHXSSDGGPS-IAGOWNOFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  82.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (4,6-二甲基嘧啶-2-基)氰胺 以 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 N-(3,4-dichlorophenyl)-2-(4,6-dimethylpyrimidin-2-ylamino)-3a,4,5,6,7,7a-hexahydro-1H-benzimidazole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Reaction of cyanamides with N,N-binucleophiles

  摘要：

  Reactions of 4,6-dimethylpyrimidin-2-yl- and aroylcyanamides with benzene-1,2-diamine, ethylenediamine, cyclohexane-1,2-diamine, and naphthalene-1,8-diamine leads to 1H-benzimidazol-2-amine, imidazolidin-2-imine, perhydrobenzimidazol-2-imine, and 1H-perimidin-2-amine derivatives, respectively.

  DOI：

  10.1134/s1070363206100252