methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoropyridine-4-carboxylate | 1380331-28-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoropyridine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoroisonicotinate；methyl 5-fluoro-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]pyridine-4-carboxylate
• CAS: 1380331-28-1
• 化学式: C₁₂H₁₅FN₂O₄
• 分子量: 270.261
• InChiKey: LTEXPORXWFUHGZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  77.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoropyridine-4-carboxylate 在 盐酸 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1,2-diamino-5-fluoro-4-(methoxycarbonyl)pyridinium 2,4,6-trimethylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS DE TRIAZOLOPYRIDINE

  摘要：

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDEIOA，可用作药物。

  公开号：

  WO2012076430A1
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟异烟酸 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 48.5h， 生成 methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-5-fluoropyridine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ASK1 INHIBITING PYRROLOPYRIMIDINE AND PYRROLOPYRIDINE DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS DE PYRROLOPYRIMIDINE ET DE PYRROLOPYRIDINE INHIBANT ASK1

  摘要：

  本发明涉及按照式(I)的吡咯吡嘧啶化合物，以及它们在预防和/或治疗疼痛、炎症症状、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、Ⅰ型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中的用途。在一个特定方面，本化合物是ASK抑制剂，特别是ASK1抑制剂。本发明还提供了一种制备本发明化合物的方法，包括一种本发明化合物的药物组合物，以及在预防和/或治疗疼痛、炎症症状、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、Ⅰ型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中使用化合物的方法。(式(I))

  公开号：

  WO2019012284A1

文献信息

• TRIAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：Flohr Alexander

  公开号：US20120142665A1

  公开（公告）日：2012-06-07

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及通式(I)的三唑并吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如说明书和权利要求中所定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A，可用作药物。
• [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND COMPOSITIONS<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS THÉRAPEUTIQUES
  申请人：EXITHERA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2018118705A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The present invention provides compounds that inhibit Factor XIa or kallikrein and pharmaceutically acceptable salts thereof and compositions thereof. The present invention also provides methods of using these compounds and compositions.

  本发明提供了抑制因子XIa或激肽酶以及其药用盐和组合物的化合物。本发明还提供了使用这些化合物和组合物的方法。
• Triazolopyridine compounds
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US08349824B2

  公开（公告）日：2013-01-08

  The invention is concerned with triazolopyridine compounds of formula (I) wherein R1, R2, R3 and R4 are as defined in the description and in the claims, as well as physiologically acceptable salts thereof. These compounds inhibit PDE10A and can be used as pharmaceuticals.

  本发明涉及式(I)的三唑吡啶化合物，其中R1、R2、R3和R4如所述及索权中定义，以及其生理上可接受的盐。这些化合物抑制PDE10A并可用作药物。
• [EN] TETRAHYDROQUINAZOLINE DERIVATIVES AS SELECTIVE CYTOTOXIC AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TÉTRAHYDROQUINAZOLINE UTILISÉS EN TANT QU'AGENTS CYTOTOXIQUES SÉLECTIFS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME

  公开号：WO2022125412A1

  公开（公告）日：2022-06-16

  The present disclosure is directed to tetrahydroquinazoline derivatives of Formula (I) and their use for selectively killing HIV infected GAG-POL expressing cells without concomitant cytotoxicity to HIV naive cells, and for the treatment or prophylaxis of infection by HIV, or for the treatment, prophylaxis or delay in the onset or progression of AIDS or AIDS Related Complex (ARC).

  本公开涉及式(I)的四氢喹唑啉衍生物及其用于选择性杀死表达GAG-POL的HIV感染细胞，而不对HIV原始细胞产生细胞毒性，以及用于治疗或预防HIV感染，或用于治疗、预防或延迟AIDS或AIDS相关综合症（ARC）的发作或进展。
• Pyrrolopyrimidine and pyrrolopyridine derivatives
  申请人：GALAPAGOS NV

  公开号：US11136325B2

  公开（公告）日：2021-10-05

  The present invention relates to pyrrolopyrimidine compounds according to Formula I and their use in the prophylaxis and/or treatment of pain, inflammatory conditions, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, neurological diseases, complications of type I diabetes, cancer and/or fibrotic diseases. In a particular aspect, the present compounds are ASK inhibitors, particularly ASK1 inhibitors. The present invention also provides methods for the production of a compound of the invention, pharmaceutical compositions comprising a compound of the invention, the use of the compounds in the prophylaxis and/or treatment of pain, inflammatory conditions, cardiovascular diseases, neurodegenerative diseases, neurological diseases, complications of type I diabetes, cancer and/or fibrotic diseases.

  本发明涉及根据式 I 的吡咯并嘧啶化合物及其在预防和/或治疗疼痛、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、I 型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中的用途。在一个特定方面，本发明化合物是 ASK 抑制剂，特别是 ASK1 抑制剂。本发明还提供了生产本发明化合物的方法，包含本发明化合物的药物组合物，本发明化合物在预防和/或治疗疼痛、炎症、心血管疾病、神经退行性疾病、神经系统疾病、I型糖尿病并发症、癌症和/或纤维化疾病中的用途。