ethyl 6-(4-aminophenyl)-1H-indazole-3-carboxylate | 1228450-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: ethyl 6-(4-aminophenyl)-1H-indazole-3-carboxylate
• CAS: 1228450-05-2
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂
• 分子量: 281.314
• InChiKey: CJLAENXXSIYPBH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  81
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 6-(4-aminophenyl)-1H-indazole-3-carboxylate 在 水 、 1-羟基苯并三唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 6-(4-(3-(trifluoromethyl)benzamido)phenyl)-1H-indazole-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。

  公开号：

  US20120130069A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴靛红 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 乙醇 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 tin(ll) chloride 、 sodium hydroxide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 ethyl 6-(4-aminophenyl)-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。

  公开号：

  US20120130069A1

文献信息

• Indazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as protein kinase inhibitors for proliferative diseases treatment, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US08754209B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一类新型吲唑衍生物，其化学式如下（化学式1），以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的制药组合物。该新型吲唑衍生物具有强效的蛋白激酶抑制作用，如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret，可以用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。
• [EN] NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS D'INDAZOLE OU SELS PHARMACEUTIQUEMENT ACCEPTABLES DE CEUX-CI EN TANT QU'INHIBITEURS DE PROTÉINE KINASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES PROLIFÉRATIVES, ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE CONTENANT CEUX-CI EN TANT QUE SUBSTANCE ACTIVE
  申请人：KOREA INST SCI & TECH

  公开号：WO2010064875A3

  公开（公告）日：2010-09-10
• US8754209B2
  申请人：——

  公开号：US8754209B2

  公开（公告）日：2014-06-17
• NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US20120130069A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。