1-tert-butyl 3-ethyl 6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate | 1228451-59-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡唑类
• 英文名称: 1-tert-butyl 3-ethyl 6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate
• 英文别名: 1-t-butyl 3-ethyl 6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate；1-t-butyl 3-ethyl-6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate；1-O-tert-butyl 3-O-ethyl 6-bromoindazole-1,3-dicarboxylate
• CAS: 1228451-59-9
• 化学式: C₁₅H₁₇BrN₂O₄
• 分子量: 369.215
• InChiKey: ZKXZOFFIRRPITF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  452.2±48.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.45±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  70.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-tert-butyl 3-ethyl 6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 乙醇 、 potassium carbonate 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 27.0h， 生成 ethyl 6-(4-aminophenyl)-1H-indazole-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。

  公开号：

  US20120130069A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴吲唑-3-羧酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 1-tert-butyl 3-ethyl 6-bromo-1H-indazole-1,3-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  NOVEL INDAZOLE DERIVATIVES OR PHARMACEUTICALLY ACCEPTABLE SALTS THEREOF AS PROTEIN KINASE INHIBITORS FOR PROLIFERATIVE DISEASES TREATMENT, AND A PHARMACEUTICAL COMPOSITION CONTAINING THE SAME AS AN ACTIVE INGREDIENT

  摘要：

  本发明揭示了新型吲唑衍生物，其化学式如下所示（Chemical Formula 1），或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的药物组合物。这些新型吲唑衍生物具有对蛋白激酶（如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret）具有强大的抑制作用，诱导由异常细胞增殖引起的疾病，可用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。

  公开号：

  US20120130069A1

文献信息

• [EN] PHTALAZINE DERIVATIVES AS JAK1 INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE LA PHTALAZINE COMME INHIBITEURS DE JAK1
  申请人：EXELIXIS INC

  公开号：WO2012037132A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar1, Ar2, Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  JAK1抑制剂的结构公式(I)，其中Ar1、Ar2、Q、W、X、Y和Z在说明书中定义，药用可接受的盐，它们的组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还包括在制造药物中的用途，特别是在治疗疾病中的用途。
• BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE
  申请人：Jung Seung Hyun

  公开号：US20120302567A1

  公开（公告）日：2012-11-29

  The present invention relates to a novel bicyclic heteroaryl derivative, a pharmaceutically acceptable salt thereof, a hydrate thereof, and a solvate thereof having an improved inhibitory activity for protein kinases, and a pharmaceutical composition for preventing or treating an abnormal cell growth disorder comprising same as an active ingredient.

  本发明涉及一种新颖的双环杂环芳基衍生物，其药用盐，水合物和溶剂合物，具有改进的蛋白激酶抑制活性，并且包括作为活性成分的药物组合物，用于预防或治疗异常细胞生长紊乱。
• JAK1 Inhibitors
  申请人：Anand Neel Kumar

  公开号：US20130165440A1

  公开（公告）日：2013-06-27

  JAK1 inhibitors of structural formula (I), wherein Ar 1 , Ar 2 , Q, W, X, Y, and Z are defined in the specification, pharmaceutically acceptable salts thereof, compositions thereof, and use of the compounds and compositions for treating diseases. The invention also comprises use of the compounds in and for the manufacture of medicaments, particularly for treating diseases.

  本发明涉及结构式(I)的JAK1抑制剂，其中Ar1，Ar2，Q，W，X，Y和Z在说明书中定义，其药学上可接受的盐，组合物以及用于治疗疾病的化合物和组合物的用途。本发明还涉及化合物在制药方面的使用，特别是用于治疗疾病的制药。
• Indazole derivatives or pharmaceutically acceptable salts thereof as protein kinase inhibitors for proliferative diseases treatment, and a pharmaceutical composition containing the same as an active ingredient
  申请人：Sim Tae Bo

  公开号：US08754209B2

  公开（公告）日：2014-06-17

  Disclosed are novel indazole derivatives represented by the following Chemical Formula 1 or pharmaceutically acceptable salts, hydrates or solvates thereof, and pharmaceutical compositions for the prevention or treatment of proliferative diseases, containing the same as an active ingredient. Having potent inhibitory effect against protein kinase, such as b-raf, KDR, Fms, Tie2, SAPK2a and Ret, inducing diseases caused by abnormal cell proliferation, the novel indazole derivatives can be used for the prevention or treatment of diseases caused by abnormal cell proliferation.

  本发明涉及一类新型吲唑衍生物，其化学式如下（化学式1），以及其药学上可接受的盐、水合物或溶剂合物，以及包含其作为活性成分的用于预防或治疗增殖性疾病的制药组合物。该新型吲唑衍生物具有强效的蛋白激酶抑制作用，如b-raf、KDR、Fms、Tie2、SAPK2a和Ret，可以用于预防或治疗由异常细胞增殖引起的疾病。
• [EN] BICYCLIC HETEROARYL DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY FOR PROTEIN KINASE<br/>[FR] DÉRIVÉS HÉTÉROARYLE BICYCLIQUE AYANT UNE ACTIVITÉ INHIBITRICE DE PROTÉINE KINASE
  申请人：HANMI PHARM IND CO LTD

  公开号：WO2011093672A3

  公开（公告）日：2012-01-05