[4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-phenylcarbamate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-phenylcarbamate
• 英文别名: Phenyl-carbamic acid 4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzyl ester；[4-(1H-imidazol-5-ylmethyl)phenyl]methyl N-phenylcarbamate
• 化学式: C₁₈H₁₇N₃O₂
• 分子量: 307.352
• InChiKey: WGVIWRHHBAGVLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  67
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(1-trityl-1H-imidazol-4-ylmethyl)-benzonitrile 在 吡啶 、 盐酸 、 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醇 为溶剂， 生成 [4-(1H-imidazol-4-ylmethyl)phenyl]methyl N-phenylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template

  摘要：

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00055-0

文献信息

• PHENYL-ALKYL IMIDAZOLES AS H3-RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：SCHERING CORPORATION

  公开号：EP0729459A1

  公开（公告）日：1996-09-04
• US5578616A
  申请人：——

  公开号：US5578616A

  公开（公告）日：1996-11-26
• [EN] PHENYL-ALKYL IMIDAZOLES AS H3-RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] PHENYL-ALKYL-IMIDAZOLES SERVANT D'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE H3
  申请人：——

  公开号：WO1995014007A1

  公开（公告）日：1995-05-26

  [EN] The invention provides novel phenyl-alkyl-imidazoles of formula (I) wherein A, R<1>, R<2>, m and n are as defined in the specification, and the group —(CH2)n—A—R<1> is at the 3- or 4-position, together with their pharmaceutically acceptable salts. These phenyl-alkyl-imidazoles and salts have valuable pharmacological properties, especially CNS activities and activity against inflammatory disease.
  [FR] L'invention se rapporte à des nouveaux phényl-alkyl-imidazoles de formule (I) ainsi qu'à leurs sels pharmaceutiquement acceptables. Dans cette formule, A, R<1>, R<2>, m et n sont tels que définis dans la description de l'invention, et le groupe —(CH2)n—A—R<1> est en position 3 ou 4. Ces phényl-alkyl-imidazoles ainsi que leurs sels ont des propriétés pharmacologiques précieuses, notamment un effet sur le système nerveux central et une activité contre les maladies inflammatoires.
• Identification of a novel, orally bioavailable histamine H 3 receptor antagonist based on the 4-benzyl-(1 H -imidazol-4-yl) template
  作者：Robert Aslanian、Mwangi W. Mutahi、Neng-Yang Shih、Kevin D. McCormick、John J. Piwinski、Pauline C. Ting、Margaret M. Albanese、Michael Y. Berlin、Xiaohong Zhu、Shing-Chun Wong、Stuart B. Rosenblum、Yueheng Jiang、Robert West、Susan She、Shirley M. Williams、Matthew Bryant、John A. Hey

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00055-0

  日期：2002.3

  A novel series of histamine H-3 receptor antagonists, based on the 4-benzyl-(1H-imidazole-4-yl) template, incorporating urea and carbamate linkers has been prepared. Compound 3j is a selective H-3 antagonist and demonstrates excellent oral plasma levels in the rat and monkey. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.