(S)-4-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide | 1205542-80-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-4-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
• 英文别名: (2S)-N-(3,4-dichlorophenyl)-4-(3-hydroxypropyl)-2-methyl-3-oxopiperazine-1-carboxamide
• CAS: 1205542-80-8
• 化学式: C₁₅H₁₉Cl₂N₃O₃
• 分子量: 360.24
• InChiKey: BXEGQLNOFGHSAC-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-4-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide 在 sodium hypochlorite 、 2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物 、 potassium bromide 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 (S)-2-methyl-3-oxo-4-(3-oxo-propyl)-piperazine-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS

  摘要：

  该发明涉及式(I)的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p的定义如描述和索赔中所述，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可以用作药物。

  公开号：

  US20100016282A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-(3-hydroxy-propyl)-3-methyl-piperazin-2-one 、 3,4-二氯苯异氰酸酯 在 SiO2 、 methanol-dichloromethane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 以Chromatography (SiO2; dichloromethane/methanol/25% aq. ammonia solution 90:10:0.25) produced the title compound (577 mg, 92%)的产率得到(S)-4-(3-hydroxy-propyl)-2-methyl-3-oxo-piperazine-1-carboxylic acid (3,4-dichloro-phenyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclyl compounds

  摘要：

  本发明涉及具有式（I）的新异环丙基化合物，其中A、X、Y1、Y2、Y3、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、R10、m、n和p如描述和权利要求中所定义，并且其生理上可接受的盐。这些化合物是CCR2受体、CCR5受体和/或CCR3受体的拮抗剂，可用作药物。

  公开号：

  US08071586B2

文献信息

• NOVEL HETEROCYCLYL COMPOUNDS FOR TREATMENT OF CARDIOVASCULAR DISEASE
  申请人：F. Hoffmann-La Roche AG

  公开号：EP2307387A1

  公开（公告）日：2011-04-13