(1β,3β,4β,5β,25S)-spirostan-1,3,4,5-tetrol 5-(β-D-glucopyranoside) | 160789-42-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1β,3β,4β,5β,25S)-spirostan-1,3,4,5-tetrol 5-(β-D-glucopyranoside)
• 英文别名: (25S)-1β,3β,4β-trihydroxyspirostan-5β-yl-O-β-D-glucopyranoside；(25S)-1β,3β,4β-trihydroxyspirostan-5β-yl β-D-glucopyranoside；convallagenin B 5-O-β-D-glucopyranoside；(1S,2S,4S,5'S,6R,7S,8R,9S,12S,13S,14R,16S,17S,18R)-5',7,9,13-tetramethyl-18-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyspiro[5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosane-6,2'-oxane]-14,16,17-triol
• CAS: 160789-42-4
• 化学式: C₃₃H₅₄O₁₁
• 分子量: 626.785
• InChiKey: NWIZKMVCQBSUSU-RKYCFNFISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1β,3β,4β,5β,25S)-spirostan-1,3,4,5-tetrol 5-(β-D-glucopyranoside) 在 吡啶 、 盐酸 、 水 作用下， 以 二氧六环-d8 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 (25R)-1β,3β,4β-Triacetoxy-5β-spirostan-5-ol
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Tenji; Kiyosawa, Shu; Shoji, Junzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1451 - 1460

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  26-O-β-D-glucopyranosyl 22-methoxy-5β-furostane-1β,3β,4β,5β,26-pentaol 5-O-β-D-glucopyranoside 在 almond emulsin 作用下， 反应 24.0h， 以30 mg的产率得到(1β,3β,4β,5β,25S)-spirostan-1,3,4,5-tetrol 5-(β-D-glucopyranoside)
  参考文献：
  名称：

  Konishi, Tenji; Kiyosawa, Shu; Shoji, Junzo, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1984, vol. 32, # 4, p. 1451 - 1460

  摘要：

  DOI：