Trt-Gly-Leu-OBzl | 73488-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Trt-Gly-Leu-OBzl
• 英文别名: benzyl (2S)-4-methyl-2-[[2-(tritylamino)acetyl]amino]pentanoate
• CAS: 73488-67-2
• 化学式: C₃₄H₃₆N₂O₃
• 分子量: 520.671
• InChiKey: NELBDQYFJLXBNW-HKBQPEDESA-N

物化性质

• 沸点：
  658.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.129±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.84
• 重原子数：
  39.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  67.43
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(三苯甲基)甘氨酸 、 L-亮氨酸苄酯对甲苯磺酸盐 在 1-羟基苯并三唑 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 生成 Trt-Gly-Leu-OBzl
  参考文献：
  名称：

  正三苯甲基二肽衍生物的合成与构象

  摘要：

  用DCC / HOBt活化的N-三苯甲基氨基酸与各种氨基酸衍生物偶联而没有外消旋作用。在10％CCl 3 COOH一水合物或CH 2 Cl 2中的CH 2 ClCOOH中将三苯甲基定量分离。在这些条件下，即使不存在清除剂，N-Trt-Trp-Gly-NH 2的去三苯甲基化反应也不会形成羟吲哚衍生物和副烷基化产物。二肽衍生物1和2表现出磁不对称性，归因于空间因素。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91142-1

文献信息

• Synthesis and conformation of n-trityl dipeptide derivatives
  作者：J. Matsoukas、Th. Tsegenidis、P. Cordopatis、D. Theodoropoulos

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)91142-1

  日期：1984.1

  N-Tritylamino acids activated with DCC/HOBt, were coupled with various amino acid derivatives without racemization. The trityl group was split off quantitatively in 10% CCl3COOH monohydrate or CH2ClCOOH in CH2Cl2. Under these conditions detritylation of N-Trt-Trp-Gly-NH2 proceeds without formation of an oxindole derivative and side alkylation products, even in the absence of a scavenger. Dipeptide

  用DCC / HOBt活化的N-三苯甲基氨基酸与各种氨基酸衍生物偶联而没有外消旋作用。在10％CCl 3 COOH一水合物或CH 2 Cl 2中的CH 2 ClCOOH中将三苯甲基定量分离。在这些条件下，即使不存在清除剂，N-Trt-Trp-Gly-NH 2的去三苯甲基化反应也不会形成羟吲哚衍生物和副烷基化产物。二肽衍生物1和2表现出磁不对称性，归因于空间因素。