3-(5-氯-苯并呋喃-2-基)-丙烯酸 | 54463-32-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 恶嗪烷类
• 中文名称: 3-(5-氯-苯并呋喃-2-基)-丙烯酸
• 英文名称: N-ethoxycarbonyltetrahydro-1,2-oxazine
• 英文别名: N-carbethoxy-tetrahydro-1,2-oxazin；Perhydr-1,2-oxazin-2-carbonsaeure-ethylester；[1,2]oxazinane-2-carboxylic acid ethyl ester；tetrahydro-[1,2]oxazine-2-carboxylic acid ethyl ester；Tetrahydro-[1,2]oxazin-2-carbonsaeure-aethylester；Ethyl oxazinane-2-carboxylate
• CAS: 54463-32-0
• 化学式: C₇H₁₃NO₃
• 分子量: 159.185
• InChiKey: UDBFJCDLNWKCGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  113-116 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(5-氯-苯并呋喃-2-基)-丙烯酸 在 盐酸 作用下， 生成 [1,2]恶嗪啉
  参考文献：
  名称：

  81.异恶唑烷和四氢-1：2-异恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000432
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 N-羟基氨基甲酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 生成 3-(5-氯-苯并呋喃-2-基)-丙烯酸
  参考文献：
  名称：

  81.异恶唑烷和四氢-1：2-异恶嗪

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9420000432

文献信息

• 1,2-oxazine chemistry—I
  作者：F.G. Riddell、D.A.R. Williams

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)97272-2

  日期：1974.1

  The synthesis of a series of N-carbethoxytetrahydro-1,2-oxazines, by the reaction of 1,4-dibromobutane derivatives with N-hydroxyurethane under basic conditions, and their reduction to N-Me derivatives is described. Stereochemical and mechanistic points of interest in these reactions are discussed.

  描述了通过1，4-二溴丁烷衍生物与N-羟基氨基甲酸酯在碱性条件下反应并将其还原为N-Me衍生物来合成一系列N-乙氧基四氢-1，2-恶嗪的方法。讨论了这些反应中的立体化学和机械学兴趣点。
• Bhat, J. Ishwara; Clegg, William; Maskill, Howard, Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 2 (2001), 2000, # 7, p. 1435 - 1446
  作者：Bhat, J. Ishwara、Clegg, William、Maskill, Howard、Elsegood, Mark R.J.、Menneer, Iain D.、Miatt, Peter C.

  DOI：——

  日期：——