4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine | 1013402-30-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
• 英文别名: 1-[6-chloro-2-(morpholin-4-yl)pyrimidin-4-yl]-2-(difluoromethyl)-1H-benzimidazole；4-[4-chloro-6-[2-(difluoromethyl)benzimidazol-1-yl]pyrimidin-2-yl]morpholine
• CAS: 1013402-30-6
• 化学式: C₁₆H₁₄ClF₂N₅O
• 分子量: 365.77
• InChiKey: WFUNIYQKSPYJES-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  159-161 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  565.5±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.31
• 拓扑面积：
  56.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine 在 碳酸氢钠 、 三乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.25h， 生成
  参考文献：
  名称：

  WO2008/32033

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  2-morpholinylpyrimidine-4,6-diol disodium salt 在 碳酸氢钠 、 三氯氧磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 4-(4-chloro-6-(2-(difluoromethyl)-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)pyrimidin-2-yl)morpholine
  参考文献：
  名称：

  具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，其制备 方法和用途

  摘要：

  本发明公开的具有螺环取代基的芳基吗啉类化合物，为具有以下通式（I）的化合物。其中，X为N或CH；R1为氢、羟基、烷氧基、卤素、氨基、胺基、酰胺基、磺酰胺基、C1至C6烷基、C3至C6环烷基、芳基、杂芳基或杂环基；R2为C1至C6烷基；n为0至4的整数；当n≥2时，可由两个R2与吗啉环组合为并环、桥环或螺环；Ar选自芳基或杂芳基；a为0或1；b为1或2。本发明还公开了通式（I）化合物的制备方法，其药物组合物和作为PI3K/mTOR抑制剂的用途。

  公开号：

  CN104557871B

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US20130150364A1

  公开（公告）日：2013-06-13

  [Problem] A novel and excellent compound which is useful as an agent for preventing and/or treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), and have found that the heterocyclic compound of the present invention has a PI3Kδ selective inhibitory action and/or and IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action), thereby completing the present invention.

  一种新颖且优秀的化合物，可用作预防和/或治疗各种器官移植排斥反应、过敏疾病、自身免疫疾病和血液肿瘤的药剂，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。 解决方案是，本发明者研究了一种具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）的化合物，发现本发明的杂环化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用），从而完成了本发明。
• Heterocyclic compound
  申请人：Astellas Pharma Inc.

  公开号：US08912180B2

  公开（公告）日：2014-12-16

  Provided is a novel compound which is an agent for treating rejection reactions in various organ transplantations, allergy diseases, autoimmune diseases, and hematologic tumor, and based on a PI3Kδ selective inhibitory action and/or an IL-2 production inhibitory action and/or a B cell proliferation inhibitory action (including an activation inhibitory action). The provided compound has a PI3Kδ selective inhibitory action, an IL-2 production inhibitory action, and/or a B cell proliferation inhibitory action, including an activation inhibitory action.

  提供的是一种新型化合物，它是一种治疗各种器官移植的排斥反应、过敏性疾病、自身免疫性疾病和血液肿瘤的药物，基于PI3Kδ选择性抑制作用和/或IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用（包括激活抑制作用）。所提供的化合物具有PI3Kδ选择性抑制作用、IL-2产生抑制作用和/或B细胞增殖抑制作用，包括激活抑制作用。
• WO2008/32036
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Discovery of novel PARP/PI3K dual inhibitors with high efficiency against BRCA-proficient triple negative breast cancer
  作者：Junwei Wang、Guangchao He、Hui Li、Yiran Ge、Shuping Wang、Yungen Xu、Qihua Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2020.113054

  日期：2021.3
• WO2008/32027
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——