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2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine | 151411-04-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine
英文别名
3-[(4-Methoxybenzyl)oxy]pyridin-2-amine;3-[(4-methoxyphenyl)methoxy]pyridin-2-amine
2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine化学式
CAS
151411-04-0
化学式
C13H14N2O2
mdl
MFCD01764673
分子量
230.266
InChiKey
LVATUHXCUVGRKS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    400.6±35.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.189±0.06 g/cm3(Predicted)
  • 溶解度:
    20.1 [ug/mL]

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.153
  • 拓扑面积:
    57.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine4-氯异硫氰酸苯酯乙醚甲苯 为溶剂, 以2.2 g (70.5%)的产率得到N-(3-(4-Methoxybenzyloxy)pyrid-2-yl)-N'-(4-chlorophenyl)thiourea
    参考文献:
    名称:
    [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)的N-吡啶基脒和N-吡啶基胍衍生物,其中:Ar.sup.1是可选择取代的苯环;Ar.sup.2是可选择取代的苯环;R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.4是氢,卤素,C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基;X是CH.sub.2或NR.sup.5,R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基,以及它们的盐,以及它们在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途。
    公开号:
    US05409943A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氨基-3-羟基吡啶4-甲氧基溴苄甲基三辛基氯化铵 二氯甲烷乙醚 作用下, 以 sodium hydroxide二氯甲烷 为溶剂, 反应 16.0h, 以to yield the product (25.6 g, 70%)的产率得到2-amino-3-(4-methoxybenzyloxy)pyridine
    参考文献:
    名称:
    [(alkoxy)pyridinyl]amine compounds which are useful in the treatment of
    摘要:
    本发明涉及一般式(I)中的N-吡啶基脲和N-吡啶基胍衍生物,其中:Ar.sup.1是可选取代的苯环;Ar.sup.2是可选取代的苯环;R.sup.1是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.2是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.3是氢或C.sub.1-4烷基;R.sup.4是氢、卤素、C.sub.1-6烷基或C.sub.1-6烷氧基;X是CH.sub.2或NR.sup.5,而R.sup.5是氢或C.sub.1-4烷基。本发明的盐及其在治疗中作为胃酸分泌抑制剂的用途也被揭示。
    公开号:
    US05409943A1
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文献信息

  • Imidazo(1,2-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
    申请人:SCHERING CORPORATION
    公开号:EP0033094B1
    公开(公告)日:1984-10-10
  • PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICINES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.
    公开号:EP0625143A1
    公开(公告)日:1994-11-23
  • US5409943A
    申请人:——
    公开号:US5409943A
    公开(公告)日:1995-04-25
  • [EN] PYRIDINE DERIVATIVES, THEIR PREPARATION AND USE AS MEDICINES
    申请人:SMITHKLINE BEECHAM INTERCREDIT B.V.
    公开号:WO1993015055A1
    公开(公告)日:1993-08-05
    (EN) The present invention relates to N-pyridylamidine and N-pyridylguanidine derivatives of general formula (I) in which: Ar1 is an optionally substituted phenyl ring; Ar2 is an optionally substituted phenyl ring; R1 is hydrogen or C1-4alkyl; R2 is hydrogen or C1-4alkyl; R3 is hydrogen or C1-4alkyl; R4 is hydrogen, halogen, C1-6alkyl or C1-6alkoxy; X is CH2 or NR5, and R5 is hydrogen or C1-4alkyl, and the salts thereof, and their use in therapy as gastric acid secretion inhibitors.(FR) La présente invention se rapporte à des dérivés de N-pyridylamidine et de N-pyridylguanidine de formule générale (I): dans laquelle Ar1 représente un cycle de phényle éventuellement substitué; Ar2 représente un cycle de phényle éventuellement substitué; R1 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R2 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R3 représente hydrogène ou alkyle C1-4; R4 représente hydrogène, halogène, alkyle C1-6 ou alkoxy C1-6, X représente CH2 ou NR5, et R5 représente hydrogène ou alkyle C1-4. L'invention concerne également les sels de ces dérivés. Les dérivés sont utiles en thérapie comme inhibiteurs de sécrétion d'acide gastrique.
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