2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyraol-1-yl]butanamide | 1402636-02-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧烷类
• 英文名称: 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyraol-1-yl]butanamide
• 英文别名: 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanamide；2-methyl-2-methylsulfonyl-N-(oxan-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazol-1-yl]butanamide
• CAS: 1402636-02-5
• 化学式: C₂₀H₃₄BN₃O₇S
• 分子量: 471.383
• InChiKey: PSGNEMWCZAPVKL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.95
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴苯 、 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyraol-1-yl]butanamide 在 Pd(ll) EnCat BINAP₃O 水 、 potassium carbonate 、 盐酸 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 N-hydroxy-2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-(4-phenyl-1H-pyrazol-1-yl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazol-1-yl]butanoate 在 1-羟基苯并三唑 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-methyl-2-(methylsulfonyl)-N-(tetrahydro-2H-pyran-2-yloxy)-4-[4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyraol-1-yl]butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS
  [FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。

  公开号：

  WO2012137099A1

文献信息

• Imidazole, Pyrazole, and Triazole Derivatives Useful As Antibacterial Agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US20140038975A1

  公开（公告）日：2014-02-06

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类别，它们用作LpxC抑制剂，更具体地说，用于治疗细菌感染。
• Imidazole, pyrazole, and triazole derivatives useful as antibacterial agents
  申请人：Brown Matthew Frank

  公开号：US08809333B2

  公开（公告）日：2014-08-19

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as LpxC inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一种新的羟肟酸衍生物类，其作为LpxC抑制剂的用途，更具体地说，其用于治疗细菌感染。
• [EN] IMIDAZOLE, PYRAZOLE, AND TRIAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] DÉRIVÉS D'IMIDAZOLE, DE PYRAZOLE ET DE TRIAZOLE, UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTIBACTÉRIENS
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2012137099A1

  公开（公告）日：2012-10-11

  The present invention is directed to a new class of hydroxamic acid derivatives, their use as Lpx C inhibitors and, more specifically, their use to treat bacterial infections.

  本发明涉及一类新的羟肟酸衍生物，其作为Lpx C抑制剂的用途，更具体地说，用于治疗细菌感染。