5-iodo-6-nitro-acenaphthene | 341034-74-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 5-iodo-6-nitro-acenaphthene
• 英文别名: 5-Jod-6-nitro-acenaphthen；5-Iodo-6-nitro-1,2-dihydroacenaphthylene
• CAS: 341034-74-0
• 化学式: C₁₂H₈INO₂
• 分子量: 325.106
• InChiKey: VRRPBBRGLVXBLB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  432.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.925±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-iodo-6-nitro-acenaphthene 在 盐酸 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 5-Jod-6-amino-acenaphthen
  参考文献：
  名称：

  Karishin,A.P.; Kustol,D.M., Journal of general chemistry of the USSR, 1964, vol. 34, p. 994 - 997

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-碘-1,2-二氢苊烯 在 硝酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 5-iodo-6-nitro-acenaphthene
  参考文献：
  名称：

  Coupling of nonequivalent aromatic rings by soluble nickel catalysts. A general route to the 1,8-diarylnaphthalenes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00875a006

文献信息

• Morgan; Stanley, Journal of the Society of Chemical Industry, 1924, vol. 43, p. 345 T
  作者：Morgan、Stanley

  DOI：——

  日期：——
• CLOUGH R. L.; MISON P.; ROBERTS J. D., J. ORG. CHEM. <JOCE-AH>, 1976, 41, NO 13, 2252-2255
  作者：CLOUGH R. L.、 MISON P.、 ROBERTS J. D.

  DOI：——

  日期：——