γ-carbonyl-3-acenaphthene butyric acid | 36440-49-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: γ-carbonyl-3-acenaphthene butyric acid
• 英文别名: 4-acenaphthen-3-yl-4-oxo-butyric acid；4-Acenaphthen-3-yl-4-oxo-buttersaeure；4-(1,2-Dihydroacenaphthylen-3-yl)-4-oxobutanoic acid；4-(1,2-dihydroacenaphthylen-3-yl)-4-oxobutanoic acid
• CAS: 36440-49-0
• 化学式: C₁₆H₁₄O₃
• 分子量: 254.285
• InChiKey: IKTGEAPRNPYACB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  208 °C
• 沸点：
  523.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.310±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  γ-carbonyl-3-acenaphthene butyric acid 在 溴 、 sodium acetate 作用下， 生成 4-acenaphthen-3-yl-4-oxo-trans-crotonic acid
  参考文献：
  名称：

  Production of beta-(acenaphthoyl) acrylic acids

  摘要：

  公开号：

  US02508990A1
• 作为产物：
  描述：

  丁二酸酐 、 苊 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 γ-carbonyl-3-acenaphthene butyric acid
  参考文献：
  名称：

  一种3-苊烯丁酸半抗原的制备方法

  摘要：

  本发明属于多环芳烃半抗原合成领域。具体涉及一种3‑苊烯丁酸半抗原的制备方法。一种3‑苊烯丁酸半抗原的制备方法，其特征在于按如下步骤实现：先以3‑苊丁酸甲酯III与NBS溴代，制备1,2‑二溴‑3‑苊丁酸甲酯II，再与锌粉反应得3‑苊烯丁酸半抗原I；本发明以苊作为原料，采用多步合成法，最终制得了3‑苊烯丁酸半抗原（即式I化合物），反应操作简单，原料易得。

  公开号：

  CN104610046B

文献信息

• Syntheses of All Isomers of Naphthalenetricarboxylic Acids
  作者：Yasuhiko Dozen

  DOI：10.1246/bcsj.45.519

  日期：1972.2

  isomers of naphthalenetricarboxylic acids have been synthesized by the oxidation of trimethylnaphthalenes, dimethylacetonaphthones, dimethylnaphthoic acids, methylnaphthalenedicarboxylic acids, β-(dimethylnaphthoyl)propionic acid, or β-(acenaphthoyl)propionic acids with aqueous sodium bichromate or potassium ferricyanide. Most of these naphthalenetricarboxylic acids, acid anhydrides, and trimethyl esters

  萘三甲酸的所有 14 种异构体都是通过三甲基萘、二甲基丙酮酮、二甲基萘甲酸、甲基萘二甲酸、β-（二甲基萘甲酰基）丙酸或β-（苊酰基）丙酸与重铬酸钠或铁氰化钾水溶液氧化合成的。这些萘三甲酸、酸酐和三甲酯大部分是新化合物。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF CYCLIC PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE AND RELATED 1,4-DIKETO COMPOUNDS
  申请人：Clariant Plastics & Coatings Ltd

  公开号：EP3640235A1

  公开（公告）日：2020-04-22

  The present invention relates to a novel process for the synthesis of cyclic perisuccinoylacenaphthene and related 1,4-diketo compounds, especially 3,4,8,9-tetrahrdrocyclohepta[fg]acenaphthylene-7,10-dione (Ia). It is the single step process in which acenaphthene is converted into 3,4,8,9- tetrahydrocyclohepta[fg]acenaphthylene-7, 10-dione using Lewis acid in better yield. This method eliminates the purification of intermediates involved in the synthesis and reduces the use of stringent requirements of metal catalyst and solvents. The invention further relates to their uses especially for synthesis of various pigments, dyes for high end applications, and also various intermediates for drugs or pharmaceutically active composition/ intermediates.

  本发明涉及一种合成环过琥珀酰基苊和相关 1,4- 二酮化合物，特别是 3,4,8,9- 四氢环庚二烯并[fg]苊-7,10-二酮 (Ia) 的新工艺。这是一种利用路易斯酸将苊转化为 3,4,8,9-四氢环庚烷并[fg]苊-7,10-二酮的单步工艺，收率较高。这种方法省去了合成过程中中间产物的纯化，减少了对金属催化剂和溶剂的严格要求。本发明还涉及它们的用途，特别是用于合成各种颜料、高端应用染料以及各种药物中间体或药用活性成分/中间体。
• Unsaturated Lactones. III. Absorption Spectra in a Group of α-Benzal-γ-substituted Crotonolactones¹
  作者：Calvin Hanna、F. W. Schueler

  DOI：10.1021/ja01099a506

  日期：1953.2
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. III.¹ PERI-SUCCINOYLACENAPHTHENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a030

  日期：1932.11
• CONDENSATIONS AND RING CLOSURES IN THE NAPHTHALENE SERIES. IV. A SYNTHESIS OF ACEPHENANTHRENE
  作者：Louis F. Fieser、Mary A. Peters

  DOI：10.1021/ja01350a035

  日期：1932.11