3-(1-氧代-4-苯基二氮杂萘-2(1h)-基)丙腈 | 76972-37-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 3-(1-氧代-4-苯基二氮杂萘-2(1h)-基)丙腈
• 英文名称: 2-<2-Cyanoethyl-(1)>-4-phenyl-2H-phthalazinon-(1)
• 英文别名: 3-(1-oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-propionitrile；3-(1-Oxo-4-phenylphthalazin-2(1H)-YL)propanenitrile；3-(1-oxo-4-phenylphthalazin-2-yl)propanenitrile
• CAS: 76972-37-7
• 化学式: C₁₇H₁₃N₃O
• 分子量: 275.31
• InChiKey: UMOKWKQAKXBSFF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  498.0±47.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.19±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  12.2 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-氧代-4-苯基二氮杂萘-2(1h)-基)丙腈 在 吡啶 、 氢气 、 三乙胺 作用下， 反应 48.0h， 以89%的产率得到3-(1-Oxo-4-phenyl-1H-phthalazin-2-yl)-thiopropionamide
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。1.硫代酰胺衍生物的合成及其抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，合成了一系列新型3（2H）-哒嗪酮衍生物和相关类似物。在相转移催化反应下，在N-2位用ω-卤代烷基氰化物将取代的3（2H）-吡啶并壬酮及其4,5-二氢类似物烷基化，并通过氢处理将腈基转化为硫代酰胺基。硫化物单独使用或与适当的伯胺或仲胺一起硫化。在硫代酰胺的氮原子，侧链的碳原子和3（2H）-哒嗪酮环上引入了各种取代基。评价合成的化合物在幽门结扎的大鼠中胃的抗分泌活性，并将选择的化合物应用于实验性溃疡模型，例如大鼠的Shay's，阿司匹林诱导和应激诱导的溃疡。讨论了构效关系。在测试的化合物中，具有C-6苯基和带有末端硫代酰胺基团（48、49、51和52）的N-2烷基侧链的3（2H）-吡嗪酮是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00350a018
• 作为产物：
  描述：

  邻苯甲酰苯甲酸 在 sodium acetate 、 苄基三甲基氢氧化铵 、 硫酸肼 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 3-(1-氧代-4-苯基二氮杂萘-2(1h)-基)丙腈
  参考文献：
  名称：

  吡rid嗪酮。1.硫代酰胺衍生物的合成及其抗分泌和抗溃疡活性。

  摘要：

  为了开发新型抗溃疡药，合成了一系列新型3（2H）-哒嗪酮衍生物和相关类似物。在相转移催化反应下，在N-2位用ω-卤代烷基氰化物将取代的3（2H）-吡啶并壬酮及其4,5-二氢类似物烷基化，并通过氢处理将腈基转化为硫代酰胺基。硫化物单独使用或与适当的伯胺或仲胺一起硫化。在硫代酰胺的氮原子，侧链的碳原子和3（2H）-哒嗪酮环上引入了各种取代基。评价合成的化合物在幽门结扎的大鼠中胃的抗分泌活性，并将选择的化合物应用于实验性溃疡模型，例如大鼠的Shay's，阿司匹林诱导和应激诱导的溃疡。讨论了构效关系。在测试的化合物中，具有C-6苯基和带有末端硫代酰胺基团（48、49、51和52）的N-2烷基侧链的3（2H）-吡嗪酮是最有效的。

  DOI：

  10.1021/jm00350a018

文献信息

• Merchant, J. R.; Kulkarni, S. D.; Venkatesh, M. S., Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1980, vol. 19, # 10, p. 914 - 916
  作者：Merchant, J. R.、Kulkarni, S. D.、Venkatesh, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• MERCHNANT, J. R.;KULKARNI, S. D.;VENKATESH, M. S., INDIAN J. CHEM., 1980, 19, N 10, 914-916
  作者：MERCHNANT, J. R.、KULKARNI, S. D.、VENKATESH, M. S.

  DOI：——

  日期：——
• YAMADA, TOSHIHIRO;NOBUHARA, YOUICHI;YAMAGUCHI, AZUMA;OHKI, MASAHIKO, J. MED. CHEM., 1982, 25, N 8, 975-982
  作者：YAMADA, TOSHIHIRO、NOBUHARA, YOUICHI、YAMAGUCHI, AZUMA、OHKI, MASAHIKO

  DOI：——

  日期：——