benzylidene-(4-nitro-benzyl)-amine | 100872-24-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzylidene-(4-nitro-benzyl)-amine
• 英文别名: Benzyliden-(4-nitro-benzyl)-amin
• CAS: 100872-24-0
• 化学式: C₁₄H₁₂N₂O₂
• 分子量: 240.261
• InChiKey: OCXKXLYHBZNUGO-XNTDXEJSSA-N

物化性质

• 熔点：
  71 °C
• 沸点：
  402.1±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.13±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzylidene-(4-nitro-benzyl)-amine 在 氧气 、 氧化亚氮 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以91%的产率得到(E)-N-(4-nitrophenyl)-N'-(4-nitrophenylmethylene)hydrazine
  参考文献：
  名称：

  一氧化氮与醛芳基肼的构型特异性反应

  摘要：

  在痕量氧的存在下，醛芳基hydr（1）与一氧化氮的反应以高收率完全得到（E）-C（1'）-硝基hydr（2）。产品的结构已通过NMR，IR，MS和X射线晶体学证实。假定该反应是通过向亚胺双酯中添加NO 2引发的。

  DOI：

  10.1002/cjoc.201090207
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-硝基苄基)-1H-异吲哚-1,3(2H)-二酮 在 乙醚 、 硫酸 作用下， 生成 benzylidene-(4-nitro-benzyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2386

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CINCHONINE-DERIVED CATALYSTS AND METHODS OF USING SAME
  申请人：BRANDEIS UNIVERSITY

  公开号：US20200048243A1

  公开（公告）日：2020-02-13

  The present invention includes certain conchinine-derived phase-transfer catalysts of formula (I), compositions comprising the same, and methods of promoting asymmetric addition reactions using the same.

  本发明涵盖了某些以康奇宁为基础的相转移催化剂的化学式(I)，包括相同化合物的组合物，以及利用这些催化剂促进不对称加成反应的方法。
• X=Y-ZH systems as potential 1,3-dipoles
  作者：Moustafa F. Aly、Ronald Grigg

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86099-3

  日期：1988.1

  α-Imino acids, prepared from α-keto acids and primary amines, undergo facile decarboxylation to the corresponding imines on heating at ⩽,80°C in benzene or methylene chloride. Decarboxylation proceeds via a 1,2-ylide which can be trapped by sulphur to give the corresponding secondary thioamides in good yield. 1,2-Ylides from secondary amines and ∞-keto acids can be generated in situ and trapped with

  由α-酮酸和伯胺制得的α-氨基酸在⩽80℃下于苯或二氯甲烷中加热时，容易脱羧成相应的亚胺。脱羧反应通过1,2-ylide进行，可以被硫捕获，从而以高收率得到相应的仲硫代酰胺。来自仲胺和∞-酮酸的1,2-内酯可以原位生成并用硫捕获，从而以优异的收率得到叔硫酰胺。
• Cinchonine-derived catalysts and methods of using same
  申请人：BRANDEIS UNIVERSITY

  公开号：US10836761B2

  公开（公告）日：2020-11-17

  The present invention includes certain conchinine-derived phase-transfer catalysts of formula (I), compositions comprising the same, and methods of promoting asymmetric addition reactions using the same.

  本发明包括某些式(I)的源于胆碱的相转移催化剂、包含这些催化剂的组合物以及使用这些催化剂促进不对称加成反应的方法。
• Synthesis and biological evaluation of non-peptide αvβ3/α5β1 integrin dual antagonists containing 5,6-dihydropyridin-2-one scaffolds
  作者：Fides Benfatti、Giuliana Cardillo、Serena Fabbroni、Patrizia Galzerano、Luca Gentilucci、Riccardo Juris、Alessandra Tolomelli、Monica Baiula、Antonino Spartà、Santi Spampinato

  DOI：10.1016/j.bmc.2007.07.049

  日期：2007.12

  Small constrained non-peptidic molecules consisting of a polyfunctionalized rigid core, carrying appendages corresponding to arginine and aspartic acid side chains, have been recently reported to be promising for drug development. In this work, the 5,6-dihydropyridin-2-one was envisaged as a scaffold to turn into potential integrin ligands, introducing a carboxylic acid and a basic appendage. The synthesis and the antiadhesion activity of a small library of peptidomimetics capable to recognize alpha(v)beta(3) and alpha(5)beta(1) integrins has been herein reported. (C) 2007 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• Ingold; Piggott, Journal of the Chemical Society, 1922, vol. 121, p. 2799
  作者：Ingold、Piggott

  DOI：——

  日期：——