(5-{2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-methoxyphenyl)methanol D-tartrate | 1201799-04-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: (5-{2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-methoxyphenyl)methanol D-tartrate
• 英文别名: [5-[2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl]-2-methoxyphenyl]methanol;(2S,3S)-2,3-dihydroxybutanedioic acid
• CAS: 1201799-04-3
• 化学式: C₄H₆O₆*C₂₅H₃₁N₅O₄
• 分子量: 615.64
• InChiKey: FLBJRCPSPZYINC-OSANWNEOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.52
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  208
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5-{2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-methoxyphenyl)methanol D-tartrate 、 4-(((4-(((S)-1-((S)-2-cyano-4,4-difluoropyrrolidin-1-yl)-1-oxopropan-2-yl)carbamoyl)pyridin-2-yl)methyl)amino)-4-oxobutanoic acid 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 三异丙基硅烷 、 1,2-乙二硫醇 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  WO2021/207682

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  [5-[2,4-二((3S)-3-甲基吗啉-4-基)吡啶并[2,3-d]嘧啶-7-基]-2-甲氧基苯基]甲醇 、 D-酒石酸 在 methylated spirit 作用下， 以 methylated spirit 为溶剂， 反应 4.0h， 以to yield 1.98 g of (5-{2,4-Bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-methoxyphenyl)methanol D-Tartrate as a yellow solid的产率得到(5-{2,4-bis[(3S)-3-methylmorpholin-4-yl]pyrido[2,3-d]pyrimidin-7-yl}-2-methoxyphenyl)methanol D-tartrate
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of novel pyridopyrazines as mTOR kinase inhibitors

  摘要：

  提供了一种制备式1化合物的过程，该过程在制备式5化合物或其磷酸盐、硫酸盐、氢磺酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐或富马酸盐中使用，并将富马酸盐用于治疗用组合物中。

  公开号：

  US08198441B2

文献信息

• COMPOSITION AND PROCESS - 356
  申请人：Blade Helen

  公开号：US20090318434A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  There is provided a process for the preparation of a compound of Formula 1, the use of said process in the preparation of a compound of Formula 5 or a phosphate, sulphate, hydrogensulphate, malate, citrate, tartrate or fumarate salt thereof, and the use of the fumarate salt in a composition for use in therapy.

  提供了一种制备化合物1的过程，该过程在制备化合物5或其磷酸盐、硫酸盐、氢硫酸盐、苹果酸盐、柠檬酸盐、酒石酸盐或富马酸盐中的使用，以及富马酸盐在治疗用组合物中的使用。
• [EN] FBSA-BASED THERAPEUTIC AND RADIOIMAGING CONJUGATES TARGETING CARBONIC ANHYDRASE POSITIVE CANCERS<br/>[FR] CONJUGUÉS THÉRAPEUTIQUES ET DE RADIO-IMAGERIE À BASE DE FBSA CIBLANT DES CANCERS POSITIFS POUR L'ANHYDRASE CARBONIQUE
  申请人：PURDUE RESEARCH FOUNDATION

  公开号：WO2019040474A1

  公开（公告）日：2019-02-28

  The present disclosure relates to compositions and methods of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors. The present disclosure also relates to the use of targeting conjugates of carbonic anhydrase IX inhibitors in methods of treating disease and for imaging of disease.

  本公开涉及碳酸酐酶IX抑制剂的组合物和方法。本公开还涉及碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。本公开还涉及在治疗疾病和疾病成像方法中使用碳酸酐酶IX抑制剂的靶向共轭物。
• NOVEL ANTIOXIDANTS AND METHODS OF TREATMENT
  申请人：Weiner Carl P.

  公开号：US20090318454A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  Formula 1 is an antioxidant compound, wherein R, R1, or D is an antioxidant substituent; R and D are each independently selected from hydrogen or groups containing cysteine, thiols, disulfides, amino acids, amines, amides, or carboxylic acids; when one of R or D is hydrogen, the other includes a thiol, disulfide, or carboxylic acid; A is CO, SO, SO 2 , or C═S; E is one or more ring groups which are aromatic, carbocyclic, and/or heterocyclic 5, 6 and 7 membered rings being mono, bi, tri, tetra, penta, hexa, hepta or octa cyclic fused rings that are substituted or unsubstituted, each heterocyclic ring can include hetero atoms chosen from to O, S, N, Se, or P; each R1 is at a para, meta, and/or ortho position; n is 1, 2, 3, 4, or 5 for each ring; and each R1 is hydrogen or an antioxidant substituent.

  Formula 1是一种抗氧化化合物，其中R，R1或D是抗氧化剂取代基；R和D分别独立选择自氢或含有半胱氨酸，巯基，二硫键，氨基酸，胺，酰胺或羧酸的基团；当R或D中的一个是氢时，另一个包括巯基，二硫键或羧酸；A是CO，SO，SO2或C═S；E是一个或多个芳香族，碳环或杂环的环基团，其中5, 6和7个成员环可以是单环，双环，三环，四环，五环，六环，七环或八环的融合环，可以是取代或未取代的，每个杂环可以包含从O，S，N，Se或P选择的杂原子；每个R1位于对位，间位和/或邻位；n对于每个环是1, 2, 3, 4或5；每个R1是氢或抗氧化剂取代基。
• DUPA Conjugation of a Cytotoxic Indenoisoquinoline Topoisomerase I Inhibitor for Selective Prostate Cancer Cell Targeting
  作者：Jyoti Roy、Trung Xuan Nguyen、Ananda Kumar Kanduluru、Chelvam Venkatesh、Wei Lv、P. V. Narasimha Reddy、Philip S. Low、Mark Cushman

  DOI：10.1021/jm5018384

  日期：2015.4.9

  Prostate-specific membrane antigen (PSMA) is overexpressed in most prostate cancer cells while being present at low or undetectable levels in normal cells. This difference provides an opportunity to selectively deliver cytotoxic drugs to prostate cancer cells while sparing normal cells that lack PSMA, thus improving potencies and reducing toxicities. PSMA has high affinity for 2-[3-(1,3-dicarboxyp

  前列腺特异性膜抗原 (PSMA) 在大多数前列腺癌细胞中过度表达，而在正常细胞中以低水平或检测不到的水平存在。这种差异提供了一个机会，可以选择性地向前列腺癌细胞递送细胞毒性药物，同时保留缺乏 PSMA 的正常细胞，从而提高效力并降低毒性。PSMA 对 2-[3-(1,3-二羧丙基)脲基]戊二酸 (DUPA) ( K i= 8 纳米）。与 DUPA 药物偶联物结合后，PSMA 内化、卸载偶联物并返回表面。在目前的研究中，茚并异喹啉拓扑异构酶 I 抑制剂通过肽接头和药物释放段与 DUPA 结合，促进细胞内裂解以释放药物。DUPA-茚并异喹啉偶联物在 22RV1 细胞培养物中显示出低纳摩尔范围的 IC 50并诱导肿瘤生长完全停止而没有毒性，这由体重减轻和治疗小鼠的死亡确定。
• COMPOSITIONS WITH AND PROCESS FOR METHYLMORPHOLIN-SUBSITUTED PYRIDO[2,3-D]PYRIMIDINES
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP2303875B1

  公开（公告）日：2012-11-28