(4-Nitro-phenoxy)-2-phenyl-acetic acid ethyl ester | 198153-12-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Nitro-phenoxy)-2-phenyl-acetic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-(4-nitrophenoxy)-2-phenylacetate
• CAS: 198153-12-7
• 化学式: C₁₆H₁₅NO₅
• 分子量: 301.299
• InChiKey: FHEPVRHSGNBABY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  446.4±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  81.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基乙酰乙酸乙酯 在 tetrakis(acetonitrile)copper(I) tetrakis(3,5-bis(trifluoromethyl)phenyl)borate 、 4-乙酰氨基苯磺酰叠氮 、 C₂₀H₃₆N₂O₇ 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 氯仿 、 乙腈 为溶剂， 反应 11.5h， 生成 (4-Nitro-phenoxy)-2-phenyl-acetic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  超分子调节的铜-双恶唑啉催化剂可有效地将类胡萝卜素插入羟基键。

  摘要：

  将铜类化合物催化插入到O–H键中可提供合成上有用的α-烷基/芳基-α-烷氧基/芳氧基衍生物。在此，报道了双恶唑啉配体的超分子调节的铜（I）配合物的设计，制备和应用。我们已经证明，可以通过使用外部分子（即调节剂）来调节这些系统的催化性能，该分子与配体上的聚环氧乙烷链（即调节位点）通过超分子相互作用。该方法已应用于一系列结构多样的醇（环烷基，烷基和芳基衍生物）。此外，我们已经使用这种方法来合成生物相关化合物的高级合成中间体。

  DOI：

  10.1039/d0cc00224k

文献信息

• FATTY ACID SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：——

  公开号：US20040058988A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  这项发明涉及将化合物用作脂肪酸合酶FabH的抑制剂。
• Fatty acid synthase inhibitors
  申请人：SmithKline Beecham Corporation

  公开号：US06723749B2

  公开（公告）日：2004-04-20

  This invention relates to the use of compounds as inhibitors of the fatty acid synthase FabH.

  本发明涉及使用化合物作为脂肪酸合成酶FabH的抑制剂。
• Supramolecularly regulated copper-bisoxazoline catalysts for the efficient insertion of carbenoid species into hydroxyl bonds
  作者：Ester Iniesta、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1039/d0cc00224k

  日期：——

  polyethyleneoxy chain on the ligand (i.e. the regulation site) via supramolecular interactions. This approach has been applied to an array of structurally diverse alcohols (cycloalkyl, alkyl and aryl derivatives). Moreover, we have used this methodology to synthesise advanced synthetic intermediates of biologically relevant compounds.

  将铜类化合物催化插入到O–H键中可提供合成上有用的α-烷基/芳基-α-烷氧基/芳氧基衍生物。在此，报道了双恶唑啉配体的超分子调节的铜（I）配合物的设计，制备和应用。我们已经证明，可以通过使用外部分子（即调节剂）来调节这些系统的催化性能，该分子与配体上的聚环氧乙烷链（即调节位点）通过超分子相互作用。该方法已应用于一系列结构多样的醇（环烷基，烷基和芳基衍生物）。此外，我们已经使用这种方法来合成生物相关化合物的高级合成中间体。