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5-pentyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one | 165263-82-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
5-pentyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one
英文别名
——
5-pentyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one化学式
CAS
165263-82-1
化学式
C15H19NO
mdl
——
分子量
229.322
InChiKey
QDWLABXQQKHWSJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.4
  • 拓扑面积:
    20.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    5-pentyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-oneair 作用下, 以15%的产率得到2-pentyl-1-phenyl-2H-pyrrol-5-one
    参考文献:
    名称:
    4-氧代链烷酸衍生物的杂环化为1,5-二取代的吡咯啉-2-酮
    摘要:
    DOI:
    10.1023/a:1011957011038
  • 作为产物:
    描述:
    5-n-pentyl-2,3-dihydro-2-furanone苯胺 以 xylene 为溶剂, 反应 3.0h, 以65%的产率得到5-pentyl-1-phenyl-3H-pyrrol-2-one
    参考文献:
    名称:
    Substitution of 3H-furan-2-ones in amination and hydroamination reactions
    摘要:
    DOI:
    10.1007/bf01165696
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文献信息

  • Interaction of 1,5-Substituted Pyrrolin-2-ones with Dichlorocarbene under Phase Transfer Catalysis Conditions
    作者:Alevtina Egorova、Valentina Sedavkina、Zlata Timofeyeva
    DOI:10.3390/51001082
    日期:——
    Treatment of 5-alkyl(aryl)-3H-pyrrolin-2-ones with dichlorocarbene under phase transfer catalysis conditions at 20-30ºC results in a cycloaddition of the carbene to the C=C bond followed by skeletal rearrangement.
    在 20-30ºC 的相转移催化条件下,用二氯甲烷处理 5-烷基(芳基)-3H-吡咯啉-2-,会产生与 C=C 键的环加成反应,然后发生骨架重排。
  • Azo coupling of 5-substituted furan-2(3H)-ones and 1H-pyrrol-2(3H)-ones with arene(hetarene)diazonium salts
    作者:D. N. Gavkus、O. A. Maiorova、M. Yu. Borisov、A. Yu. Egorova
    DOI:10.1134/s107042801209014x
    日期:2012.9
    5-Substituted furan-2(3H)-ones and 1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)-ones reacted with diazonium salts derived from substituted anilines and 1H-1,2,4-triazol-5-amine to give azo coupling products at the methylene group in the heteroring. The products were found to exist as hydrazone tautomers.
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